1,6-anhydro-4-(N-tert-butyloxycarbonyl)amino-2,3-O-isopropylidene-3-C-(4-oxo-methylbutanoate-4-yl)-β-D-mannopyranose | 1017238-42-4

分子结构分类

有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧吡喃

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

1,6-anhydro-4-(N-tert-butyloxycarbonyl)amino-2,3-O-isopropylidene-3-C-(4-oxo-methylbutanoate-4-yl)-β-D-mannopyranose

英文别名

methyl 4-[(1R,2S,6S,7R,8S)-4,4-dimethyl-7-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3,5,10,11-tetraoxatricyclo[6.2.1.02,6]undecan-6-yl]-4-oxobutanoate

1,6-anhydro-4-(N-tert-butyloxycarbonyl)amino-2,3-O-isopropylidene-3-C-(4-oxo-methylbutanoate-4-yl)-β-D-mannopyranose化学式

CAS

1017238-42-4

化学式

C₁₉H₂₉NO₉

mdl

——

分子量

415.441

InChiKey

CTBBGTUQOGWUFR-QABJFXPOSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

0.7
重原子数：

29
可旋转键数：

8
环数：

3.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.84
拓扑面积：

119
氢给体数：

1
氢受体数：

9

反应信息

作为产物：

描述：

(1R,2R,8S,9S,10R)-N-tert-butyloxycarbonyl-8,9-isopropylidenedioxy-11,13-dioxa-3-azatricyclo[8.2.1.0^2,8]tridecan-4,7-dione 在 sodium methylate 作用下，以甲醇为溶剂，反应 0.25h，生成 1,6-anhydro-4-(N-tert-butyloxycarbonyl)amino-2,3-O-isopropylidene-3-C-(4-oxo-methylbutanoate-4-yl)-β-D-mannopyranose

参考文献：

名称：

Reactions of Glycosan-Annelated Oxolactams

摘要：

DOI：

10.3987/com-07-s(w)31

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文献信息

Reactions of Glycosan-Annelated Oxolactams

作者：Joachim Thiem、Swantje Thiering、Jürgen Kopf

DOI：10.3987/com-07-s(w)31

日期：——

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