(2S,5R,11S,14S)-5,11-diacetyldiamino-3,8,13-triazo-2,14-diisopropyl-5,11-dimethyl-4,7,12-trioxopentadecane-1,15-dioic acid diethyl ester | 1005192-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,5R,11S,14S)-5,11-diacetyldiamino-3,8,13-triazo-2,14-diisopropyl-5,11-dimethyl-4,7,12-trioxopentadecane-1,15-dioic acid diethyl ester
• 英文别名: Ac-D-aMeAsp(1)-Val-OEt.Ac-aMeDab(1)-Val-OEt；ethyl (2S)-2-[[(2S)-2-acetamido-4-[[(3R)-3-acetamido-4-[[(2S)-1-ethoxy-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-3-methyl-4-oxobutanoyl]amino]-2-methylbutanoyl]amino]-3-methylbutanoate
• CAS: 1005192-82-4
• 化学式: C₂₈H₄₉N₅O₉
• 分子量: 599.725
• InChiKey: HUCNTHJHBPVQFJ-TVCBXBRYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  198
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(2R,5S)-6-ethoxy-2,3,4,5-tetrahydro-5-isopropyl-2-methyl-3-oxopyrazin-2-yl]-N-[2-((2S,5S)-6-ethoxy-2,3,4,5-tetrahydro-5-isopropyl-2-methyl-3-oxopyrazin-2-yl)ethyl]acetamide 、 乙酰氯 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (2S,5R,11S,14S)-5,11-diacetyldiamino-3,8,13-triazo-2,14-diisopropyl-5,11-dimethyl-4,7,12-trioxopentadecane-1,15-dioic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  非天然四肽的立体选择性合成和构象分析。第2部分

  摘要：

  从l-缬氨酸衍生的手性合成子开始，已经完成了立体选择性合成非天然四肽20a和20b，21a和21b以及30和31的步骤，其中含有两个l-缬氨酸单元和两个非天然α-氨基酸（鸟氨酸和修饰的天冬氨酸）。1。已使用1 H NMR，IR光谱技术以及基于分子动力学（MD）和聚类分析的构象分析对乙酰氨基衍生物进行了这些非蛋白原肽的结构研究。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2007.10.038

文献信息

• Stereoselective synthesis and conformational analysis of unnatural tetrapeptides. Part 2
  作者：Giosuè M. Almiento、Daniele Balducci、Andrea Bottoni、Matteo Calvaresi、Gianni Porzi

  DOI：10.1016/j.tetasy.2007.10.038

  日期：2007.11

  Stereoselective synthesis of unnatural tetrapeptides 20a and 20b, 21a and 21b and 30 and 31, containing two l-valine units and two unnatural α-amino acids (ornithine and modified aspartic acid), has been accomplished starting from the l-valine derived chiral synthon 1. Structural investigations of these non-proteinogenic peptides have been carried out on the acetamido derivatives using 1H NMR, IR spectroscopic

  从l-缬氨酸衍生的手性合成子开始，已经完成了立体选择性合成非天然四肽20a和20b，21a和21b以及30和31的步骤，其中含有两个l-缬氨酸单元和两个非天然α-氨基酸（鸟氨酸和修饰的天冬氨酸）。1。已使用1 H NMR，IR光谱技术以及基于分子动力学（MD）和聚类分析的构象分析对乙酰氨基衍生物进行了这些非蛋白原肽的结构研究。