E-1,2-bis(5-{di[4-(n-butoxy)phenyl]amino}-2-thienyl)ethylene | 1005181-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: E-1,2-bis(5-{di[4-(n-butoxy)phenyl]amino}-2-thienyl)ethylene
• 英文别名: 5-[(E)-2-[5-(4-butoxy-N-(4-butoxyphenyl)anilino)thiophen-2-yl]ethenyl]-N,N-bis(4-butoxyphenyl)thiophen-2-amine
• CAS: 1005181-16-7
• 化学式: C₅₀H₅₈N₂O₄S₂
• 分子量: 815.154
• InChiKey: QYMZVZQDYMMRMR-QVIHXGFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.7
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  99.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-[di(4-n-butoxyphenyl)amino]-2-formylthiophene 在 吡啶 、 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到E-1,2-bis(5-{di[4-(n-butoxy)phenyl]amino}-2-thienyl)ethylene
  参考文献：
  名称：

  二噻吩基乙烯，联噻吩，二噻吩并噻吩和二噻吩并吡咯的双[双-（4-烷氧基苯基）氨基]衍生物：钯催化的合成和高度离域的自由基阳离子。

  摘要：

  具有基于噻吩的桥的五种二胺-（E）-1,2-双{5- [双（4-丁氧基苯基）氨基] -2-噻吩基}乙烯（1），5,5'-双[双（4） -甲氧基苯基）氨基] -2,2'-联噻吩（2），2,6-双[双（4-丁氧基苯基）氨基]二噻吩并[3,2-b：2'，3'-d]噻吩（3） ，N-（4-叔丁基苯基）-2,6-双[双（4-甲氧基苯基）氨基]二硫代[3,2-b：2'，3'-d] p吡咯（4 a）和N-已经合成了叔丁基-2,6-双[双（双（4-甲氧基苯基）氨基]二硫代[3,2-b：2'，3'-d]吡咯（4 b）。该合成利用了钯（0）催化的溴化噻吩物质与二芳基胺的偶联，在某些情况下通过微波辐射加速了偶联。所有分子都容易进行氧化，相对于二茂铁/二茂铁，4b在-0.4 V时最容易被氧化，通过向中性物质中加入三（4-溴苯基）六氯锑酸铵生成相应的自由基阳离子的溶液。自由基阳离子的近红外光谱显示出对称离域物质（即

  DOI：

  10.1002/chem.200700668

文献信息

• Bis[bis-(4-alkoxyphenyl)amino] Derivatives of Dithienylethene, Bithiophene, Dithienothiophene and Dithienopyrrole: Palladium-Catalysed Synthesis and Highly Delocalised Radical Cations
  作者：Susan A. Odom、Kelly Lancaster、Luca Beverina、Kelly M. Lefler、Natalie J. Thompson、Veaceslav Coropceanu、Jean-Luc Brédas、Seth R. Marder、Stephen Barlow

  DOI：10.1002/chem.200700668

  日期：2007.11.26

  2'-bithiophene (2), 2,6-bis[bis(4-butoxyphenyl)amino]dithieno[3,2-b:2',3'-d]thiophene (3), N-(4-tert-butylphenyl)-2,6-bis[bis(4-methoxyphenyl)amino]dithieno[3,2-b:2',3'-d]p yrrole (4 a) and N-tert-butyl-2,6-bis[bis(4-methoxyphenyl)amino]dithieno[3,2-b:2',3'-d]pyrrole (4 b)--have been synthesised. The syntheses make use of the palladium(0)-catalysed coupling of brominated thiophene species with diarylamines

  具有基于噻吩的桥的五种二胺-（E）-1,2-双5- [双（4-丁氧基苯基）氨基] -2-噻吩基}乙烯（1），5,5'-双[双（4） -甲氧基苯基）氨基] -2,2'-联噻吩（2），2,6-双[双（4-丁氧基苯基）氨基]二噻吩并[3,2-b：2'，3'-d]噻吩（3） ，N-（4-叔丁基苯基）-2,6-双[双（4-甲氧基苯基）氨基]二硫代[3,2-b：2'，3'-d] p吡咯（4 a）和N-已经合成了叔丁基-2,6-双[双（双（4-甲氧基苯基）氨基]二硫代[3,2-b：2'，3'-d]吡咯（4 b）。该合成利用了钯（0）催化的溴化噻吩物质与二芳基胺的偶联，在某些情况下通过微波辐射加速了偶联。所有分子都容易进行氧化，相对于二茂铁/二茂铁，4b在-0.4 V时最容易被氧化，通过向中性物质中加入三（4-溴苯基）六氯锑酸铵生成相应的自由基阳离子的溶液。自由基阳离子的近红外光谱显示出对称离域物质（即