methyl (2R,3R,5R)-7-((benzyloxy)methyl)-5-methyl-3-((triisopropylsilyl)oxy)-2-((trimethylsilyl)oxy)oct-7-enoate | 922523-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (2R,3R,5R)-7-((benzyloxy)methyl)-5-methyl-3-((triisopropylsilyl)oxy)-2-((trimethylsilyl)oxy)oct-7-enoate
• CAS: 922523-56-6
• 化学式: C₃₀H₅₄O₅Si₂
• 分子量: 550.927
• InChiKey: PQUIFJCMVCHKAN-MOZWKJSSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.13
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2R,3R,5R)-7-((benzyloxy)methyl)-5-methyl-3-((triisopropylsilyl)oxy)-2-((trimethylsilyl)oxy)oct-7-enoate 在 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 lithium diisopropyl amide 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  azaspiracid-1 南部 FGHI 环系统的合成及 C28- 和 C36- 缩酮化控制元件的研究。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200603353
• 作为产物：
  描述：

  1-{[2-((chloromethyl)allyl)oxy]methyl}-4-methoxybenzene 在 2,6-二甲基吡啶 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.33h， 生成 methyl (2R,3R,5R)-7-((benzyloxy)methyl)-5-methyl-3-((triisopropylsilyl)oxy)-2-((trimethylsilyl)oxy)oct-7-enoate
  参考文献：
  名称：

  azaspiracid-1 南部 FGHI 环系统的合成及 C28- 和 C36- 缩酮化控制元件的研究。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200603353