(4-Chloro-phenyl)-(2-methoxy-phenoxy)-acetic acid | 93853-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-Chloro-phenyl)-(2-methoxy-phenoxy)-acetic acid
• 英文别名: 4-Chloro-I+/--(2-methoxyphenoxy)benzeneacetic acid；2-(4-chlorophenyl)-2-(2-methoxyphenoxy)acetic acid
• CAS: 93853-23-7
• 化学式: C₁₅H₁₃ClO₄
• 分子量: 292.719
• InChiKey: GBBZVNYDJATTFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102-105 °C
• 沸点：
  420.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.318±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Chloro-phenyl)-(2-methoxy-phenoxy)-acetic acid 在 potassium cyanide 、 sodium metabisulfite 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 56.5h， 生成 3-Amino-1-(4-chloro-phenyl)-1-(2-methoxy-phenoxy)-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Melloni; Carniel; Della Torre, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 3, p. 235 - 242

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  chloro-(4-chloro-phenyl)-acetic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (4-Chloro-phenyl)-(2-methoxy-phenoxy)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Melloni; Carniel; Della Torre, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 3, p. 235 - 242

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MELLONI, P.;CARNIEL, G.;DELLA, TORRE, A.;BONSIGNOR, A.;BUONAMICI, M.;POZZ+, EUR. J. MED. CHEM., 1984, 19, N 3, 235-242
  作者：MELLONI, P.、CARNIEL, G.、DELLA, TORRE, A.、BONSIGNOR, A.、BUONAMICI, M.、POZZ+

  DOI：——

  日期：——