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甲基-7辛二烯-5,6醇-2 | 10269-33-7

中文名称
甲基-7辛二烯-5,6醇-2
中文别名
——
英文名称
methyl-7 octadiene-5,6 ol-2
英文别名
7-methyl-octa-5,6-dien-2-ol;2-Methyl-octa-2,3-dien-7-ol
甲基-7辛二烯-5,6醇-2化学式
CAS
10269-33-7
化学式
C9H16O
mdl
——
分子量
140.225
InChiKey
LGGANNAWFWKCQH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    62-63 °C(Press: 2 Torr)
  • 密度:
    0.879 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:20cc41729f4b21b68da8a752747a7936
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲基-7辛二烯-5,6醇-2silver nitrate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 17.0h, 以40%的产率得到(methyl-2 propene-1 yl)-2 methyl-5 tetrahydrofuranne
    参考文献:
    名称:
    Audin, Patrick; Doutheau, Alain; Ruest, Luc, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1981, vol. 2, # 7-8, p. 313 - 318
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-Aethylen-dioxy-7-methyl-octa-5.6-dien 在 lithium aluminium tetrahydride 、 高氯酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 甲基-7辛二烯-5,6醇-2
    参考文献:
    名称:
    Santelli,M.; Bertrand,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 2326 - 2330
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Transposition bis-homoall�nylique: solvolyse de ?-tosylates all�niques
    作者:Bernard Ragonnet、Maurice Santelli、Marcel Bertrand
    DOI:10.1002/hlca.19740570309
    日期:1974.4.27
    Cyclisation (formation of derivatives of 2-methylidene-cyclopentanol or cyclohexanone) with inversion of configuration and retention of optical activity is observed during the solvolysis of secondary γ-allenic tosylates.
    在仲γ-烯丙基甲苯磺酸盐的溶剂化过程中观察到环化(2-亚甲基-环戊醇环己酮的衍生物的形成)的构型反转和光学活性保持。
  • Reductive cyclizations of allenic ketones by dissolving metals
    作者:Jack K Crandall、Maher Mualla
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)84497-4
    日期:——
    The dissolving metal reductions of certain allenic carbonyl compounds leads to the formation of cyclic alcohols with high regioselectivity.
    某些烯丙基羰基化合物的溶解性属还原导致形成具有高区域选择性的环状醇。
  • Ragonnet,B. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 3119 - 3121
    作者:Ragonnet,B. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • AUDIN, P.;DOUTHEAU, A.;RUEST, L.;GORE, J., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1981, N 7-8, 313-318
    作者:AUDIN, P.、DOUTHEAU, A.、RUEST, L.、GORE, J.
    DOI:——
    日期:——
  • CRANDALL, J. K.;MUALLA, M., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 20, 2243-2246
    作者:CRANDALL, J. K.、MUALLA, M.
    DOI:——
    日期:——
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