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3-acetoxy-6-hydroxy-2-methylhexanoic acid methyl ester | 1007090-32-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-acetoxy-6-hydroxy-2-methylhexanoic acid methyl ester
英文别名
Methyl 3-acetyloxy-6-hydroxy-2-methylhexanoate;methyl 3-acetyloxy-6-hydroxy-2-methylhexanoate
3-acetoxy-6-hydroxy-2-methylhexanoic acid methyl ester化学式
CAS
1007090-32-5
化学式
C10H18O5
mdl
——
分子量
218.25
InChiKey
XCDQRCPWWFHCRH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    72.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-acetoxy-6-hydroxy-2-methylhexanoic acid methyl ester 在 pyridinium chloroformate 、 sodium acetate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以71%的产率得到3-acetoxy-2-methyl-6-oxohexanoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Vinca Alkaloids and Related Compounds. Part 109. An Intramolecular [4+2] Cycloaddition Mediated Biomimetic Synthesis of (±)-Iboxyphylline
    摘要:
    DOI:
    10.3987/com-07-11172
  • 作为产物:
    描述:
    3-acetoxy-6-[tert-butyl(dimethyl)silanyloxy]-2-methylhexanoic acid methyl ester 在 盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以82%的产率得到3-acetoxy-6-hydroxy-2-methylhexanoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Vinca Alkaloids and Related Compounds. Part 109. An Intramolecular [4+2] Cycloaddition Mediated Biomimetic Synthesis of (±)-Iboxyphylline
    摘要:
    DOI:
    10.3987/com-07-11172
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文献信息

  • Synthesis of Vinca Alkaloids and Related Compounds. Part 109. An Intramolecular [4+2] Cycloaddition Mediated Biomimetic Synthesis of (±)-Iboxyphylline
    作者:Gy嗷gy Kalaus、Fl羊i� T葉h、Gergely Pipa、Istv� Greiner、輦on Szollosy、Attila Rill、軾nes G嗄嗷y、L�zl� Hazai、Csaba Sz�tay
    DOI:10.3987/com-07-11172
    日期:——
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