2,6-diisopropyl-N-(2-thienylmethyl)aniline | 959158-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-diisopropyl-N-(2-thienylmethyl)aniline
• 英文别名: 2,6-di(propan-2-yl)-N-(thiophen-2-ylmethyl)aniline
• CAS: 959158-93-1
• 化学式: C₁₇H₂₃NS
• 分子量: 273.442
• InChiKey: DXMLAJSDFJBOOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  40.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-diisopropyl-N-(2-thienylmethyl)aniline 、 [scandium tris(trimethylsilylmethyl)(THF)2] 以 正己烷 为溶剂， 以50%的产率得到(2,6-diisopropyl-N-(2-thienylmethyl)aniline(1-))(2,6-diisopropyl-N-(2-thienylmethyl)aniline(2-))Sc(THF)*hexane
  参考文献：
  名称：

  Rare earth metal complexes bearing thiophene-amido ligand: Synthesis and structural characterization

  摘要：

  制备了 2,6-二异丙基-N-(2-噻吩基甲基)苯胺 (H2L)，并将其与等摩尔稀土金属三(烷基)Ln(CH2SiMe3)3(THF)2 反应，得到稀土金属单(烷基)配合物 LLn(CH2SiMe3)(THF)3（1：Ln = Lu；2：Ln = Y）。在此过程中，H2L 被一个金属烷基物种去质子化，然后噻吩环被分子内 C-H 活化，生成二离子物种 L2-，并释放出两个四甲基硅烷。生成的 L2- 与三个 THF 分子和一个烷基单元结合，分别以罕见的 N、C-配位模式与 Y3+ 和 Lu3+ 离子配位，生成畸变八面体几何配位体核心。而用等摩尔的 Sc(CH2SiMe3)3(THF)2 处理 H2L 后，分离出的主要产物是异极配合物 (HL)(L)Sc(THF) (3)，其中二阴离子的 L2- 物种通过螯合 N、C 原子与 Sc3+ 结合，而单阴离子的 HL 则以 S、N 共轭模式与 Sc3+ 连接。所有复合物 1-3 都已通过核磁共振光谱和 X 射线衍射分析进行了表征。

  DOI：

  10.1039/b708881g
• 作为产物：
  描述：

  2,6-diisopropyl-N-(2-thienylmethylidene)aniline 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,6-diisopropyl-N-(2-thienylmethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Rare earth metal complexes bearing thiophene-amido ligand: Synthesis and structural characterization

  摘要：

  制备了 2,6-二异丙基-N-(2-噻吩基甲基)苯胺 (H2L)，并将其与等摩尔稀土金属三(烷基)Ln(CH2SiMe3)3(THF)2 反应，得到稀土金属单(烷基)配合物 LLn(CH2SiMe3)(THF)3（1：Ln = Lu；2：Ln = Y）。在此过程中，H2L 被一个金属烷基物种去质子化，然后噻吩环被分子内 C-H 活化，生成二离子物种 L2-，并释放出两个四甲基硅烷。生成的 L2- 与三个 THF 分子和一个烷基单元结合，分别以罕见的 N、C-配位模式与 Y3+ 和 Lu3+ 离子配位，生成畸变八面体几何配位体核心。而用等摩尔的 Sc(CH2SiMe3)3(THF)2 处理 H2L 后，分离出的主要产物是异极配合物 (HL)(L)Sc(THF) (3)，其中二阴离子的 L2- 物种通过螯合 N、C 原子与 Sc3+ 结合，而单阴离子的 HL 则以 S、N 共轭模式与 Sc3+ 连接。所有复合物 1-3 都已通过核磁共振光谱和 X 射线衍射分析进行了表征。

  DOI：

  10.1039/b708881g

文献信息

• Rare earth metal complexes bearing thiophene-amido ligand: Synthesis and structural characterization
  作者：Dun Wang、Dongmei Cui、Wei Miao、Shihui Li、Baotong Huang

  DOI：10.1039/b708881g

  日期：——

  2,6-Diisopropyl-N-(2-thienylmethyl)aniline (H2L) has been prepared, which reacted with equimolar rare earth metal tris(alkyl)s, Ln(CH2SiMe3)3(THF)2, afforded rare earth metal mono(alkyl) complexes, LLn(CH2SiMe3)(THF)3 (1: Ln = Lu; 2: Ln = Y). In this process, H2L was deprotonated by one metal alkyl species followed by intramolecular C–H activation of the thiophene ring to generate dianionic species L2− with the release of two tetramethylsilane. The resulting L2− combined with three THF molecules and an alkyl unit coordinates to Y3+ and Lu3+ ions, respectively, in a rare N,C-bidentate mode, to generate distorted octahedron geometry ligand core. Whereas, with treatment of H2L with equimolar Sc(CH2SiMe3)3(THF)2, a heteroleptic complex (HL)(L)Sc(THF) (3) was isolated as the main product, where the dianionic L2− species bonds to Sc3+via chelating N,C atoms whilst the monoanionic HL connects to Sc3+ in an S,N-bidentate mode. All complexes 1–3 have been characterized by NMR spectroscopy and X-ray diffraction analysis.

  制备了 2,6-二异丙基-N-(2-噻吩基甲基)苯胺 (H2L)，并将其与等摩尔稀土金属三(烷基)Ln(CH2SiMe3)3(THF)2 反应，得到稀土金属单(烷基)配合物 LLn(CH2SiMe3)(THF)3（1：Ln = Lu；2：Ln = Y）。在此过程中，H2L 被一个金属烷基物种去质子化，然后噻吩环被分子内 C-H 活化，生成二离子物种 L2-，并释放出两个四甲基硅烷。生成的 L2- 与三个 THF 分子和一个烷基单元结合，分别以罕见的 N、C-配位模式与 Y3+ 和 Lu3+ 离子配位，生成畸变八面体几何配位体核心。而用等摩尔的 Sc(CH2SiMe3)3(THF)2 处理 H2L 后，分离出的主要产物是异极配合物 (HL)(L)Sc(THF) (3)，其中二阴离子的 L2- 物种通过螯合 N、C 原子与 Sc3+ 结合，而单阴离子的 HL 则以 S、N 共轭模式与 Sc3+ 连接。所有复合物 1-3 都已通过核磁共振光谱和 X 射线衍射分析进行了表征。