(S)-methyl 4-amino-4-(4-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-ylamino)pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-2-yl)butanoate | 1072811-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (S)-methyl 4-amino-4-(4-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-ylamino)pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-2-yl)butanoate
• 英文别名: methyl (4S)-4-amino-4-[4-[(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-yl]butanoate
• CAS: 1072811-60-9
• 化学式: C₁₇H₂₁N₇O₂
• 分子量: 355.399
• InChiKey: XTYSDNJUNKPFHL-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-methyl 4-amino-4-(4-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-ylamino)pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-2-yl)butanoate 在 吡啶 、 lithium hydroxide 、 三氟乙酸五氟苯酯 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 (S)-5-(4-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-ylamino)pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-2-yl)-1-(6-fluoronicotinoyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/131050

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 4-(tert-butoxycarbonylamino)-5-(2-carbamoyl-1H-pyrrol-1-ylamino)-5-oxopentanoate 在 氢氧化钾 、 乙酰氯 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (S)-methyl 4-amino-4-(4-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-ylamino)pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-2-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/131050

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Sampognaro Anthony J.

  公开号：US20100113454A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anti-cancer agents and for the treatment of Alzheimer's Disease.

  该发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐。I式化合物通过抑制酪氨酸激酶活性，因此可用作抗癌剂和治疗阿尔茨海默病的药物。
• US8198438B2
  申请人：——

  公开号：US8198438B2

  公开（公告）日：2012-06-12