(6-(isobutyramidomethyl)pyridin-3-yl)boronic acid | 1400581-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (6-(isobutyramidomethyl)pyridin-3-yl)boronic acid
• 英文别名: [6-[(2-methylpropanoylamino)methyl]pyridin-3-yl]boronic acid
• CAS: 1400581-18-1
• 化学式: C₁₀H₁₅BN₂O₃
• 分子量: 222.052
• InChiKey: YJYYKIZLSHGERK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.97
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-(isobutyramidomethyl)pyridin-3-yl)boronic acid 、 (3S,4S)-tert-butyl 3-((6-bromo-3-carbamoylpyrrolo[1,2-b]pyridazin-4-yl)amino)-4-ethylpyrrolidine-1-carboxylate 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium phosphate 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以61.9%的产率得到(3S,4S)-tert-butyl 3-((3-carbamoyl-6-(6-(isobutyramidomethyl)pyridin-3-yl)pyrrolo[1,2-b]pyridazin-4-yl)amino)-4-ethylpyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIDAZINE JAK3 INHIBITORS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES
  [FR] INHIBITEURS DE JAK3 DE TYPE PYRROLOPYRIDAZINE ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER LES MALADIES INFLAMMATOIRES ET AUTO-IMMUNES

  摘要：

  本发明提供了化合物I的公式及其药学上可接受的盐。公式I的化合物抑制JAK3的酪氨酸激酶活性，因此使它们在治疗炎症和自身免疫性疾病方面具有用途。

  公开号：

  WO2012125893A1
• 作为产物：
  描述：

  N-((5-bromopyridin-2-yl)methyl)isobutyramide 、 联硼酸频那醇酯 、 、 potassium acetate 、 dihydroxyborane 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以to afford (6-(isobutyramidomethyl)pyridin-3-yl)boronic acid (195 mg, 0.878 mmol, 99% yield) as a brown oil的产率得到(6-(isobutyramidomethyl)pyridin-3-yl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyridazine JAK3 inhibitors and their use for the treatment of inflammatory and autoimmune diseases

  摘要：

  本发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐。I式化合物抑制JAK3的酪氨酸激酶活性，因此它们对于治疗炎症和自身免疫性疾病是有用的。

  公开号：

  US08987268B2

文献信息

• PYRROLOPYRIDAZINE JAK3 INHIBITORS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：Wrobleski Stephen T.

  公开号：US20140011800A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of JAK3, thereby making them useful for the treatment of inflammatory and autoimmune diseases.

  本发明提供了I型化合物及其药学上可接受的盐。式I化合物抑制JAK3的酪氨酸激酶活性，因此可用于治疗炎症和自身免疫性疾病。