6-bromo-4-(((3S,4S)-4-ethylpyrrolidin-3-yl)amino)pyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide hydroiodide 、
6-bromo-4-chloropyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide 、 (cis)-N-carbobenzoxy-4-ethylpyrrolidin-3-amino 、
二碳酸二叔丁酯 、
N,N-二异丙基乙胺 在
水 、 Brine 、
Sodium sulfate-III 、 crude material 、 silica gel 、
甲醇 、
二氯甲烷 作用下,
以
二氯甲烷 为溶剂,
反应 0.25h,
以to give a tan solid as the title compound (1.23 g, 84% yield)的产率得到(3S,4S)-tert-butyl 3-((6-bromo-3-carbamoylpyrrolo[1,2-b]pyridazin-4-yl)amino)-4-ethylpyrrolidine-1-carboxylate