4-(4-氟-2-甲氧基苯氧基)哌啶 | 367501-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-(4-氟-2-甲氧基苯氧基)哌啶
• 英文名称: 4-(4-fluoro-2-methoxyphenoxy)-piperidine
• 英文别名: 4-(4-Fluoro-2-methoxyphenoxy)piperidine
• CAS: 367501-04-0
• 化学式: C₁₂H₁₆FNO₂
• 分子量: 225.263
• InChiKey: YAKQXRNHKUKGDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-氟-2-甲氧基苯氧基)哌啶 以12.3%的产率得到1-[3-(2-cyanophenyl)-4-cyclohexyl-4-oxobutyl]-4-(4-fluoro-2-methoxyphenoxy)-piperidine
  参考文献：
  名称：

  Phenylalkylamines and pyridylalkylamines

  摘要：

  描述了具有与5-羟色胺受体亲和力的新型取代苯基烷胺和吡啶基烷胺。这些化合物及其对映体、二对映体、N-氧化物、多晶型、溶剂合物和药用可接受的盐在治疗患有下尿路神经肌肉功能障碍和与5-HT1A受体相关疾病的患者中有用。还描述了这些化合物的制备以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US20040058962A1

文献信息

• Chemical compounds
  申请人：Rigby Aaron

  公开号：US20050171092A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The present invention provides a compound of a formula (I): wherein the variables are defined herein; to a process for preparing such a compound; and to the use of such a compound in the treatment of a chemokine (such as CCR3) or H1 mediated disease state.

  本发明提供了一个式子(I)的化合物：其中变量在此定义；以及制备这种化合物的过程；以及在治疗趋化因子（例如CCR3）或H1介导的疾病状态中使用这种化合物的用途。
• Substituted bipiperidine intermediates and derivatives thereof
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1493743A1

  公开（公告）日：2005-01-05

  A compound of formula (Xllla): wherein: L2 is hydrogen, tert-butoxycarbonyl or benzyl; t is 0 or 1; m and p are, independently, 0, 1 or 2; X is CH2, C(O), O, S, S(O), S(O)2 or NR37; provided that when m and p are both 1 then X is not CH2; and R1 has specified values.

  一种式(Xllla)化合物： 其中L2 是氢、叔丁氧基羰基或苄基；t 是 0 或 1；m 和 p 分别是 0、1 或 2；X 是 CH2、C(O)、O、S、S(O)、S(O)2 或 NR37；但当 m 和 p 均为 1 时，X 不是 CH2；R1 具有指定值。
• INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF PIPERIDINE DERIVATIVES USEFUL AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1604982A1

  公开（公告）日：2005-12-14

  The invention provides a compound of formula (X) or (XVIII): wherein: R1 is optionally substituted aryl or optionally substituted heterocyclyl; and R2 is hydrogen or C1-6 alkyl; said compounds can be used for preparing modulators of chemokine (especially CCR3) activity.

  本发明提供了一种式 (X) 或 (XVIII) 的化合物： 其中R1是任选取代的芳基或任选取代的杂环基；R2是氢或C1-6烷基；所述化合物可用于制备趋化因子（尤其是CCR3）活性调节剂。
• [1,4']-BIPIPERIDINE COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1274701B1

  公开（公告）日：2005-06-29
• PIPERIDINE DERIVATIVES USEFUL AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1404667B1

  公开（公告）日：2006-03-08