N-benzyl-N-phenylbenzimidamide | 47210-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N-phenylbenzimidamide
• 英文别名: N-benzyl-N-phenylbenzenecarboximidamide
• CAS: 47210-86-6
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂
• 分子量: 286.376
• InChiKey: DGZYFDSFLPGJNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  27.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1H-四唑 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二丁醚 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-benzyl-N-phenylbenzimidamide
  参考文献：
  名称：

  从四唑中无氰化物合成空气稳定的N取代的Li和K氰胺盐。在合成作为and的前体的伯胺和仲氰胺中的应用

  摘要：

  N，N'-二取代的氰胺的实际两步合成包括N-取代的5 H-四唑的低温金属化反应，在0°C进行自发环还原，释放出二氮，并形成可以反应的N-金属化的氰胺与各种亲电试剂原位 值得注意的是，N-取代的Li和K氰胺在室温下为空气稳定的白色固体。锂有机金属化合物的N，N'的加成-二取代的氨腈提供用于访问N，N'-二取代的脒的新方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03085