chloromethyl 2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1→2)-3,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1→2)-3,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1→3)-2,4,6-tri-Obenzoyl-1-thio-β-D-mannopyranoside | 1574535-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: chloromethyl 2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1→2)-3,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1→2)-3,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1→3)-2,4,6-tri-Obenzoyl-1-thio-β-D-mannopyranoside
• CAS: 1574535-67-3
• 化学式: C₁₁₁H₉₃ClO₃₃S
• 分子量: 2022.46
• InChiKey: LVKJPJZNLYMUFX-DZWPVPNQSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloromethyl 2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1→2)-3,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1→2)-3,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1→3)-2,4,6-tri-Obenzoyl-1-thio-β-D-mannopyranoside 在 sodium azide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以77%的产率得到azidomethyl 2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1→2)-3,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1→2)-3,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1→3)-2,4,6-tri-Obenzoyl-1-thio-β-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of high-mannose 1-thio glycans and their conjugation to protein

  摘要：

  高甘露醣结构的Mannosylthiol衍生物Man9GlcNAc2已经合成并且通过LC-UV-MS确定，以高拷贝数与泛素偶联。

  DOI：

  10.1039/c3ob42194e
• 作为产物：
  描述：

  2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1→2)-3,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1→2)-3,4,6-tri-Obenzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1→3)-2,4,6-tri-O-benzoyl-1-thio-β-D-mannopyranose 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 chloromethyl 2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1→2)-3,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1→2)-3,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1→3)-2,4,6-tri-Obenzoyl-1-thio-β-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of high-mannose 1-thio glycans and their conjugation to protein

  摘要：

  高甘露醣结构的Mannosylthiol衍生物Man9GlcNAc2已经合成并且通过LC-UV-MS确定，以高拷贝数与泛素偶联。

  DOI：

  10.1039/c3ob42194e