Methyl 2-[[(2-bromophenyl)sulfonylamino]-(4-chlorophenyl)methyl]prop-2-enoate | 917369-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 2-[[(2-bromophenyl)sulfonylamino]-(4-chlorophenyl)methyl]prop-2-enoate
• 英文别名: methyl 2-[[(2-bromophenyl)sulfonylamino]-(4-chlorophenyl)methyl]prop-2-enoate
• CAS: 917369-90-5
• 化学式: C₁₇H₁₅BrClNO₄S
• 分子量: 444.733
• InChiKey: AHUUENZFYNLPAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-[[(2-bromophenyl)sulfonylamino]-(4-chlorophenyl)methyl]prop-2-enoate 在 palladium diacetate 、 三(邻甲基苯基)磷 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以52%的产率得到Methyl 3-(4-chlorophenyl)-1,1-dioxo-2,3-dihydro-1lambda6,2-benzothiazepine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A post aza Baylis–Hillman/Heck coupling approach towards the synthesis of constrained scaffolds

  摘要：

  An intramolecular Heck coupling of the product of an aza Baylis-Hillman reaction to afford conformationally constrained scaffolds is reported. (c) 2006 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.09.115
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯磺酰胺 、 4-氯苯甲醛 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 titanium(IV) isopropylate 、 3-quinuclidinol 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以66%的产率得到Methyl 2-[[(2-bromophenyl)sulfonylamino]-(4-chlorophenyl)methyl]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  A post aza Baylis–Hillman/Heck coupling approach towards the synthesis of constrained scaffolds

  摘要：

  An intramolecular Heck coupling of the product of an aza Baylis-Hillman reaction to afford conformationally constrained scaffolds is reported. (c) 2006 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.09.115