N-[2-[5-oxo-(2R)-[2-phenyl-(1S)-(3-phenylureido)ethyl]piperazin-1-yl]acetyl]-Orn-NHBn hydrochloride | 1644631-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[2-[5-oxo-(2R)-[2-phenyl-(1S)-(3-phenylureido)ethyl]piperazin-1-yl]acetyl]-Orn-NHBn hydrochloride
• CAS: 1644631-92-4
• 化学式: C₃₃H₄₁N₇O₄*ClH
• 分子量: 636.194
• InChiKey: AAMDTGMBMMIQQY-PGKQERGFSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[2-[5-oxo-(2RS)-[2-phenyl-(1S)-(3-phenylureido)ethyl]piperazin-1-yl]acetyl]-Orn(Z)-NHBn 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以100%的产率得到N-[2-[5-oxo-(2R)-[2-phenyl-(1S)-(3-phenylureido)ethyl]piperazin-1-yl]acetyl]-Orn-NHBn hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Exploring the Phe-Gly Dipeptide-Derived Piperazinone Scaffold in the Search for Antagonists of the Thrombin Receptor PAR1

  摘要：

  我们合成了一系列由 Phe-Gly 二肽衍生的哌嗪酮类化合物，其中含有一个芳香族脲基和一个碱性氨基酸，并将其作为 PAR1 激动剂 SFLLRN 诱导的人体血小板聚集的抑制剂和人体癌细胞的细胞毒剂进行了评估。合成策略包括将受保护的碱性氨基酸苄基酰胺通过 N1 位的羰基甲基与 1,2- 和 1,2,4- 取代的哌嗪酮衍生物偶联，然后在哌嗪环 C2 位连接的外环分子上形成芳香族脲，并去除保护基团。这些化合物都没有在生物评估中显示出活性。

  DOI：

  10.3390/molecules19044814