4-methyl-N-prop-2-ynyl-N-{2-[5-(4-methoxy-2,6-dimethyl-phenyl)-furan-2-yl]-ethyl}-benzenesulfonamide | 914662-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-prop-2-ynyl-N-{2-[5-(4-methoxy-2,6-dimethyl-phenyl)-furan-2-yl]-ethyl}-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-[2-[5-(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)furan-2-yl]ethyl]-4-methyl-N-prop-2-ynylbenzenesulfonamide
• CAS: 914662-21-8
• 化学式: C₂₅H₂₇NO₄S
• 分子量: 437.56
• InChiKey: DXSVVOJNWDDQHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  68.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-N-prop-2-ynyl-N-{2-[5-(4-methoxy-2,6-dimethyl-phenyl)-furan-2-yl]-ethyl}-benzenesulfonamide 在 C₆H₄NO₃Cl₂Au 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 120.0h， 以62%的产率得到7-(4-methoxy-2,6-dimethyl-phenyl)-2-(toluene-4-sulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-8-ol
  参考文献：
  名称：

  金催化：苯酚合成中没有空间限制。

  摘要：

  通过金催化的苯酚合成制备了不同的二氢异吲哚-4-醇和8-羟基四氢异喹啉。研究了在呋喃原料的5位上有几个空间要求的基团的反应。研究了反应时间和催化剂对产率的影响。

  DOI：

  10.1002/chem.200600533
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxy-2,6-dimethyl-phenyl)-buta-2,3-dien-1-one 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 caesium carbonate 、 silver nitrate 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 4-methyl-N-prop-2-ynyl-N-{2-[5-(4-methoxy-2,6-dimethyl-phenyl)-furan-2-yl]-ethyl}-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  金催化：苯酚合成中没有空间限制。

  摘要：

  通过金催化的苯酚合成制备了不同的二氢异吲哚-4-醇和8-羟基四氢异喹啉。研究了在呋喃原料的5位上有几个空间要求的基团的反应。研究了反应时间和催化剂对产率的影响。

  DOI：

  10.1002/chem.200600533