2,6-di-tert-butyl-4-(5-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenol | 29078-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2,6-di-tert-butyl-4-(5-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenol
• 英文别名: 2,6-Di-tert-butyl-4-(5-methyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-phenol；4-(6-Methyl-1h-benzo[d]imidazol-2-yl)-2,6-di-t-butylphenol；2,6-ditert-butyl-4-(6-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)phenol
• CAS: 29078-17-9
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O
• 分子量: 336.477
• InChiKey: SYNZTWNKNODSLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 3,4-二氨基甲苯 在 sodium periodate 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以79 %的产率得到2,6-di-tert-butyl-4-(5-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  丁基羟基甲苯对芳基亚胺/N-杂环的选择性氧化甲基 C-H 官能化

  摘要：

  已经开发出一种无金属的苯胺化合物对 BHT 进行选择性氧化甲基 C-H 官能化的方法。这种创新方法能够轻松有效地合成多种 BHT 官能化含氮骨架，包括芳胺、苯并恶唑、苯并噻唑、苯并咪唑、喹唑啉和喹唑啉酮，所有这些都很难获得。涉及TEMP 18 O的对照实验表明TEMPO与BHT的苄基的自由基加合物可以作为中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c01643