Triptycene-derived macrotricyclic host containing an anthracene unit | 951166-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: Triptycene-derived macrotricyclic host containing an anthracene unit
• 英文别名: 4,37,54,61-tetramethyl-8,11,14,17,24,27,30,33,41,44,47,50,65,68,71,74-hexadecaoxaundecacyclo[38.34.0.03,38.05,36.07,34.018,23.020,61.021,54.051,64.053,62.055,60]tetraheptaconta-1(40),2,4,6,18(23),19,21,34,36,38,51(64),52,55,57,59,62-hexadecaene
• CAS: 951166-02-2
• 化学式: C₆₂H₇₂O₁₆
• 分子量: 1073.24
• InChiKey: GMMYYKFOIFIHET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  78
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Triptycene-derived macrotricyclic host containing an anthracene unit 、 9,10-Dihydro-8aλ5,10aλ5-diaza-phenanthrene; compound with GENERIC INORGANIC NEUTRAL COMPONENT 以 氘代氯仿 、 氘代乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  三萜烯衍生的大三环聚醚，含有蒽单元，可作为1,2-双（吡啶）乙烷，敌草快和2,7-二氮杂py鎓盐的有力主体†

  摘要：

  含有蒽单元的三萜烯衍生的大三环聚醚是1,2-双（吡啶）乙烷，敌草快和2,7-二氮杂py鎓盐的有力主体，其缔合常数在> 10 5 M -1时为1：1 。晶体结构表明，主体与客体之间的π-π堆积相互作用在稳定络合物的形成中起着重要作用。

  DOI：

  10.1039/c4ob00310a
• 作为产物：
  描述：

  C₇₄H₉₀O₂₄S₄ 、 9,10-二甲基-2,3,6,7-四羟基蒽 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以24%的产率得到Triptycene-derived macrotricyclic host containing an anthracene unit
  参考文献：
  名称：

  具有中性宾客的圆柱形大三环宿主的选择性模板化络合物：三种阳离子控制的可切换过程

  摘要：

  合成了一种新型的基于三萜的含有蒽单元和两个二苯并[24] cro-8部分的圆柱形大三环主体1，并研究了其阳离子结合性能。结果发现，该宿主不仅可以与百草枯衍生物4形成络合物，而且还可以与均苯四甲二酰亚胺2和蒽醌3选择性地模板化形成络合物。分别存在锂离子和钾离子。因此，在溶液和固态下形成了两个以中性分子为桥联物的新型级联配合物，并通过NMR，MS光谱和X射线方法对其进行了结构研究。此外，我们还发现，通过添加和去除锂或钾离子，可以轻松实现络合物的缔合和解离，这导致了三个阳离子控制的可切换过程。

  DOI：

  10.1021/jo071195x

文献信息

• Guest-dependent complexation of triptycene-derived macrotricyclic host containing one anthracene moiety with paraquat derivatives: construction of [2]rotaxanes
  作者：Ya-Kun Gu、Ying Han、Chuan-Feng Chen

  DOI：10.1080/10610278.2014.976220

  日期：2015.6.3

  Complexation between the triptycene-derived macrotricyclic polyether containing an anthracene unit and paraquat derivatives in both solution and solid state was investigated. It was found that the macrotricyclic host with multi-cavity structure could form a series of [2]pseudorotaxanes with different terminal functionalised paraquat derivatives in different threading modes, which subsequently resulted

  研究了含有蒽单元的三苯乙烯衍生的大三环聚醚与百草枯衍生物在溶液和固态下的络合。发现具有多腔结构的大三环主体可以在不同的穿线模式下形成一系列具有不同末端官能化百草枯衍生物的[2]假轮烷，从而构建了两种新型的[2]轮烷。
• Highly efficient synthesis of a tristable molecular shuttle and its controlled motion under chemical stimuli
  作者：Zheng Meng、Chuan-Feng Chen

  DOI：10.1039/c4ob01283f

  日期：——

  oppering approach, a tristable molecular shuttle could be efficiently synthesized in 76% yield using a K+ ion template and a bulky isocyanate stopper. This high yield was reasoned from the combination of the powerful template effect and highly effective stoppering reaction. Through detailed studies of the 1H NMR, HSQC and 2D-ROESY NMR spectra, it was proved that the shuttling of the triptycene-derived

  根据穿塞剂的方法，使用K +离子模板和庞大的异氰酸酯塞剂，可以以76％的产率有效地合成三稳态分子穿梭。如此高的收率归因于强大的模板效果和高效的封闭反应。通过对1 H NMR，HSQC和2D-ROESY NMR谱的详细研究，证明了均苯四酸二酰亚胺（PmI），蒽醌（AQ）和N-甲基三唑鎓（MtA）的三个位点之间由三萜衍生的大环的穿梭）可以通过化学方式明确实现。通过分析高分辨率电喷雾电离（HR-ESI）质谱和UV-Vis光谱，可以进一步证明分子穿梭的三个不同稳定状态。