3-N,5-N-bis[[amino(pyrimidin-2-yl)methylidene]amino]-1H-pyrazole-3,5-dicarboxamide | 952101-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-N,5-N-bis[[amino(pyrimidin-2-yl)methylidene]amino]-1H-pyrazole-3,5-dicarboxamide
• CAS: 952101-17-6
• 化学式: C₁₅H₁₄N₁₂O₂
• 分子量: 394.355
• InChiKey: WJMZBRSTVXNBKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  215
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 nickel(II) perchlorate hexahydrate 、 3-N,5-N-bis[[amino(pyrimidin-2-yl)methylidene]amino]-1H-pyrazole-3,5-dicarboxamide 以 甲醇 为溶剂， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Ligand directed self-assembly vs. metal ion coordination algorithm—when does the ligand or the metal take control?

  摘要：

  多官能腙配体具有多个末端供体基团，可为金属离子提供多种供体选择，配位结果主要取决于金属离子的特性。Co(II)和 Ni(II)喜欢采用基本不变形的六配位几何结构，而 Cu(II) 则很容易适应各种配位情况（如 CN 4â6），并会根据所有可用的供体优化其配位数和立体化学结构。Ni(II) 和 Co(II) 与这类二价腙配体形成简单的 [2 à 2] [M4-(μ2-O)4] 方格，而忽略了其他配位选择，而 Cu(II) 则试图与所有可用的供体结合，并基于相连的 Cu(II) 三元组而不是方格形成扩展的二维结构。镍（II）也不愿意因为与 "弱 "配体结合而损害其最大化晶场稳定能（CFSE）的愿望，在与四位吡唑双腙配体结合时，它忽略了氧供体而选择了氮，形成了一种新颖的三核三角形团簇。此外，四位哒嗪双腙配体与 NiN6 配位球的线性 Ni(II)3 复合物与铜(II)反应，只能生成基于 Cu12 网格的方形复合物，镍完全置换。报告重点介绍了该复合物的结构和磁性，并详细讨论了金属与配体之间的相互作用。

  DOI：

  10.1039/b818939k

文献信息

• Ligand directed self-assembly vs. metal ion coordination algorithm—when does the ligand or the metal take control?
  作者：Konstantin V. Shuvaev、Tareque S. M. Abedin、Corey A. McClary、Louise N. Dawe、Julie L. Collins、Laurence K. Thompson

  DOI：10.1039/b818939k

  日期：——

  Polyfunctional hydrazone ligands with multidentate terminal donor groups offer metal ions many donor choices, and the coordination outcome depends mainly on the identity of the metal ion. Co(II) and Ni(II) prefer to adopt largely undistorted, six-coordinate geometries, while Cu(II) can easily adapt to a variety of coordination situations (e.g. CN 4–6), and will optimize its coordination number and stereochemistry based on all the available donors. Ni(II) and Co(II) form simple [2 × 2] [M4-(μ2-O)4] square grids with such ditopic hydrazone ligands, and ignore other coordination options, while Cu(II) tries to bind to all the available donors, and forms extended and 2D structures based on linked Cu(II) triads rather than grids. Ni(II) is also reluctant to compromise its desire to maximize its crystal field stabilization energy (CFSE) by binding to ‘weak’ ligands, and with a tetratopic pyrazole bis-hydrazone ligand it ignores the oxygen donors in favour of nitrogen, forming a novel trinuclear, triangular cluster. Also, reaction of a linear Ni(II)3 complex of a tetratopic pyridazine bis-hydrazone ligand with NiN6 coordination spheres with Cu(II), leads exclusively to a square Cu12 grid based complex, and complete displacement of nickel. Structural and magnetic properties are highlighted, and metal–ligand interactions are discussed in detail.

  多官能腙配体具有多个末端供体基团，可为金属离子提供多种供体选择，配位结果主要取决于金属离子的特性。Co(II)和 Ni(II)喜欢采用基本不变形的六配位几何结构，而 Cu(II) 则很容易适应各种配位情况（如 CN 4â6），并会根据所有可用的供体优化其配位数和立体化学结构。Ni(II) 和 Co(II) 与这类二价腙配体形成简单的 [2 à 2] [M4-(μ2-O)4] 方格，而忽略了其他配位选择，而 Cu(II) 则试图与所有可用的供体结合，并基于相连的 Cu(II) 三元组而不是方格形成扩展的二维结构。镍（II）也不愿意因为与 "弱 "配体结合而损害其最大化晶场稳定能（CFSE）的愿望，在与四位吡唑双腙配体结合时，它忽略了氧供体而选择了氮，形成了一种新颖的三核三角形团簇。此外，四位哒嗪双腙配体与 NiN6 配位球的线性 Ni(II)3 复合物与铜(II)反应，只能生成基于 Cu12 网格的方形复合物，镍完全置换。报告重点介绍了该复合物的结构和磁性，并详细讨论了金属与配体之间的相互作用。