4-(4-氟苄氧基)-3-硝基苯甲醛 | 175136-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(4-氟苄氧基)-3-硝基苯甲醛
• 英文名称: 4-(4-fluorobenzyloxy)-3-nitro-benzaldehyde
• 英文别名: 4-(4-fluorobenzyloxy)-3-nitrobenzaldehyde；4-[(4-Fluorophenyl)methoxy]-3-nitrobenzaldehyde
• CAS: 175136-18-2
• 化学式: C₁₄H₁₀FNO₄
• mdl: MFCD00173649
• 分子量: 275.236
• InChiKey: WMXZCHIRDDTONT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127-128°C
• 沸点：
  445.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.363±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2913000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  海因 、 4-(4-氟苄氧基)-3-硝基苯甲醛 在 碳酸氢钠 、 C.I.酸性橙108 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (Z)-5-(9-nitro-10-(5′-fluorobenzyloxy)benzylidene)imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Marine natural products-inspired phenylmethylene hydantoins with potent in vitro and in vivo antitumor activities via suppression of Brk and FAK signaling

  摘要：

  合成的海洋灵感PMH类似物7显示出有希望的体外和体内抗乳腺癌效果，通过靶向Brk和FAK信号通路。

  DOI：

  10.1039/c4ob00553h
• 作为产物：
  描述：

  4-氟溴苄 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 4-(4-氟苄氧基)-3-硝基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Novel lipopeptides as antibacterial agents

  摘要：

  本发明涉及新型脂肽类化合物。该发明还涉及这些化合物的药物组合物以及将这些化合物用作抗菌化合物的方法。该发明还涉及生产这些新型脂肽类化合物的方法以及用于生产这些化合物的中间体。

  公开号：

  US20040067878A1

文献信息

• [EN] AGONISTS AND ANTAGONISTS OF THE S1P5 RECEPTOR, AND METHODS OF USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES ET ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR S1P5, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2010093704A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  Disclosed are compounds that are agonists or antagonists of the S1P5 receptor, compositions comprising said compounds, and methods of using said compounds and compositions. In certain embodiments, said compounds are 1-benzylazetidine-3-carboxylic acid derivatives. In certain embodiments, said methods relate to the treatment of neuropatic pain and/or a neurodegenerative disorder. In certain embodiments, said compounds may be used in combination with a second therapeutic agent.

  本文披露了作为S1P5受体激动剂或拮抗剂的化合物，包括含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。在某些实施例中，这些化合物是1-苄基氮杂环丙氨酸衍生物。在某些实施例中，这些方法涉及治疗神经痛和/或神经退行性疾病。在某些实施例中，这些化合物可以与第二治疗剂结合使用。
• [EN] LIPOPEPTIDES AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] LIPOPEPTIDES UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTERIENS
  申请人：CUBIST PHARM INC

  公开号：WO2001044274A1

  公开（公告）日：2001-06-21

  The present invention relates to novel lipopeptide compounds. The invention also relates to pharmaceutical compositions of these compounds and methods of using these compounds as antibacterial compounds. The invention also relates to methods of producing these novel lipopeptide compounds and intermediates used in producing these compounds.

  本发明涉及新型脂肽化合物。本发明还涉及这些化合物的药物组合物和将这些化合物用作抗菌化合物的方法。本发明还涉及制备这些新型脂肽化合物和用于制备这些化合物的中间体的方法。
• Substituted 4H-chromene and analogs as activators of caspases and inducers of apoptosis and the use thereof
  申请人：Drewe A. John

  公开号：US20050154015A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The present invention is directed to substituted 4H-chromene and analogs thereof, represented by the general Formula I: wherein A, B, X, Y, Z and R 5 are defined herein. The present invention also relates to the discovery that compounds having Formula I are activators of caspases and inducers of apoptosis. Therefore, the activators of caspases and inducers of apoptosis of this invention can be used to induce cell death in a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.

  本发明涉及取代的4H-香豆素及其类似物，通式如下：其中A、B、X、Y、Z和R5在此定义。本发明还涉及发现具有通式I的化合物是caspase的激活剂和凋亡诱导剂。因此，本发明的caspase激活剂和凋亡诱导剂可以用于诱导各种临床情况下不受控制的异常细胞的生长和扩散导致的细胞死亡。
• Novel Lipopeptides as Antibacterial Agents
  申请人：Hill Jason

  公开号：US20090011977A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention relates to novel lipopeptide compounds. The invention also relates to pharmaceutical compositions of these compounds and methods of using these compounds as antibacterial compounds. The invention also relates to methods of producing these novel lipopeptide compounds and intermediates used in producing these compounds.

  本发明涉及新型脂肽化合物。本发明还涉及这些化合物的药物组合物以及将这些化合物用作抗菌化合物的方法。本发明还涉及生产这些新型脂肽化合物的方法以及用于生产这些化合物的中间体。
• Agonists and Antagonists of the S1P5 Receptor, and Methods of Use Thereof
  申请人：Harris Christopher M.

  公开号：US20100216762A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  Disclosed are compounds that are agonists or antagonists of the S1P 5 receptor, compositions comprising said compounds, and methods of using said compounds and compositions. In certain embodiments, said compounds are 1-benzylazetidine-3-carboxylic acid derivatives. In certain embodiments, said methods relate to the treatment of neuropatic pain and/or a neurodegenerative disorder. In certain embodiments, said compounds may be used in combination with a second therapeutic agent.

  本发明涉及一种作为S1P5受体激动剂或拮抗剂的化合物，包括该化合物的组合物以及使用该化合物和组合物的方法。在某些实施例中，该化合物是1-苄基氮杂环丙氨酸衍生物。在某些实施例中，该方法涉及神经病性疼痛和/或神经退行性疾病的治疗。在某些实施例中，该化合物可以与第二种治疗药物联合使用。