(6R)-7t-benzoylamino-3-methyl-8-oxo-7c-succinimido-(6rH)-5-oxa-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester | 73786-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6R)-7t-benzoylamino-3-methyl-8-oxo-7c-succinimido-(6rH)-5-oxa-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester
• 英文别名: (6R)-7t-benzoylamino-3-methyl-8-oxo-7c-succinimido-(6rH)-5-oxa-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester
• CAS: 73786-46-6
• 化学式: C₃₂H₂₇N₃O₇
• 分子量: 565.582
• InChiKey: ZEJANEILLIQRBL-ZWXJPIIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  122.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R)-3-甲基-2-[(1R,5S)-3-苯基-7-氧代-4-氧杂-2,6-二氮杂双环[3,2,0]庚-2-烯-6-基]-3-丁烯酸二苯甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氟化硼乙醚 、 溴 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 生成 (6R)-7t-benzoylamino-3-methyl-8-oxo-7c-succinimido-(6rH)-5-oxa-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  β-内酰胺类抗生素的合成研究。18.方便，立体控制的3-甲基7α-甲氧基-1-氧乙草胺的合成

  摘要：

  由3制备的醇4和8进行完全立体定向醚化，得到1-oxacephams 5和10，它们通过6和1c转变为1-oxacephem核1b。C-3'在6和1c中的功能化失败。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)86579-5