(1S,2R,3S,4R)-4-(6-Amino-2-chloro-purin-9-yl)-2,3-dihydroxy-cyclopentanecarboxylic acid ethylamide; hydrochloride | 117774-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: (1S,2R,3S,4R)-4-(6-Amino-2-chloro-purin-9-yl)-2,3-dihydroxy-cyclopentanecarboxylic acid ethylamide; hydrochloride
• CAS: 117774-35-3
• 化学式: C₁₃H₁₇ClN₆O₃*ClH
• 分子量: 377.23
• InChiKey: FCBRECWOOPJJHW-HZONZCFFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  139.18
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,3S,4R)-4-(6-Amino-2-chloro-purin-9-yl)-2,3-dihydroxy-cyclopentanecarboxylic acid ethylamide; hydrochloride 反应 5.0h， 生成 3-(4-{2-[6-Amino-9-((1R,2S,3R,4S)-4-ethylcarbamoyl-2,3-dihydroxy-cyclopentyl)-9H-purin-2-ylamino]-ethyl}-phenyl)-propionic acid; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一种新颖有效的手性2-取代的碳环5'-N-乙基-羧酰胺基腺苷（C-NECA）的途径

  摘要：

  分七个步骤制备了一系列手性2-取代-碳环-NECA类似物，且具有较高的拆分度。总体收率良好，可用于其他碳环核苷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93795-5
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4S,5R,6S)-5,6-dihydroxy-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-3-one 在 盐酸 、 氨 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 生成 (1S,2R,3S,4R)-4-(6-Amino-2-chloro-purin-9-yl)-2,3-dihydroxy-cyclopentanecarboxylic acid ethylamide; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一种新颖有效的手性2-取代的碳环5'-N-乙基-羧酰胺基腺苷（C-NECA）的途径

  摘要：

  分七个步骤制备了一系列手性2-取代-碳环-NECA类似物，且具有较高的拆分度。总体收率良好，可用于其他碳环核苷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93795-5