3,3-difluoro-1-(ethoxycarbonyl)-2-(4-methoxyphenylamino)-1-cyclopentene | 913289-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3,3-difluoro-1-(ethoxycarbonyl)-2-(4-methoxyphenylamino)-1-cyclopentene
• 英文别名: Ethyl 3,3-difluoro-2-(4-methoxyanilino)cyclopentene-1-carboxylate；ethyl 3,3-difluoro-2-(4-methoxyanilino)cyclopentene-1-carboxylate
• CAS: 913289-99-3
• 化学式: C₁₅H₁₇F₂NO₃
• 分子量: 297.302
• InChiKey: MMKKIAWUPGJWER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-difluoro-1-(ethoxycarbonyl)-2-(4-methoxyphenylamino)-1-cyclopentene 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 ammonium formate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (+/-)-(2S,3S)-1,1-difluoro-3-(hydroxymethyl)-2-(4-methoxyphenylamino)-cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  通过交叉复分解的不对称合成氟化环状β-氨基酸衍生物。

  摘要：

  进行了以交叉复分解（CM）反应为关键步骤的几种氟化的cis-2-氨基环烷烃羧酸（cis-2-ACAC）的不对称合成，这是首次使用氟化亚氨酰基进行复分解方案氯化物。随后的烯烃部分的化学选择性氢化，狄克曼缩合和亚氨基双键的立体选择性还原提供了具有数个环尺寸的相应的β-氨基酯。该方法的不对称形式是通过使用（-）-8-苯基薄荷醇作为手性助剂来实现的。

  DOI：

  10.1021/ol061892w
• 作为产物：
  描述：

  C₁₅H₁₈ClF₂NO₃ 在 lithium diisopropyl amide 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以80%的产率得到3,3-difluoro-1-(ethoxycarbonyl)-2-(4-methoxyphenylamino)-1-cyclopentene
  参考文献：
  名称：

  交叉复分解反应是氟化环状β-氨基酸合成的有效工具§

  摘要：

  进行了对映体纯的，环状，各种环尺寸的γ，γ-二氟β-氨基酸的合成，其中交叉复分解（CM）反应是关键步骤之一，然后进行Dieckmann型缩合反应关于环化。随后在微波辐射下，以（-）-8-苯基薄荷醇为手性助剂进行催化加氢，成功地完成了所生成的环状β-烯胺酯的化学和非对映选择性化学还原。为了确定关于选择性和反应性的最佳反应条件，还研究了与不同类型的氟化亚氨酰氯和不饱和酯的CM反应的效率和范围。

  DOI：

  10.1021/jo900296d