cholestane-3β,5α-diol diacetate | 38672-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: cholestane-3β,5α-diol diacetate
• 英文别名: 5α-cholestanediyl-(3β.5)-diacetate；3β.5-Diacetoxy-5α-cholestan；(10R)-3c.5t-Diacetoxy-10r.13c-dimethyl-17c-((R)-1.5-dimethyl-hexyl)-(8cH.9tH.14tH)-hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；5α-Cholestandiyl-(3β.5)-diacetat；[(3S,5R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-5-acetyloxy-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-1,2,3,4,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 38672-94-5
• 化学式: C₃₁H₅₂O₄
• 分子量: 488.751
• InChiKey: SESAGWMVRSIDSU-ZOBYSBLTSA-N

物化性质

• 熔点：
  139-140 °C
• 沸点：
  525.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cholestane-3β,5α-diol diacetate 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Acid catalysed rearrangements of some 5α-acertoxy steroids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0039-128x(69)80006-1
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (3S,5R,6S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-20-oxa-cyclopropa[5,6]cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 在 氯仿 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基苯胺 、 铂 作用下， 生成 cholestane-3β,5α-diol diacetate
  参考文献：
  名称：

  ÜberSteroide和性激素。（94. Mitteilung）。Einführungeiner Hydroxyl-Gruppe in Stellung 5 des Sterinskeletts durch Hydrierung von 5，6-bzw。4，5-Oxido-Verbindungen

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19440270163

文献信息

• Dissolving metal reduction of esters to alkanes. A method for the deoxygenation of alcohols
  作者：Anthony G. M. Barrett、Christopher R. A. Godfrey、David M. Hollinshead、Panayiotis A. Prokopiou、Derek H. R. Barton、Robin B. Boar、Laurette Joukhadar、James F. McGhie、Satish C. Misra

  DOI：10.1039/p19810001501

  日期：——

  Diverse carboxylic esters have been reduced with dissolving Group 1A metals. Using lithium in ethylamine, sterically hindered esters (RCO2R′) were deoxygenated giving the alkane (R′H) whereas non-hindered esters regenerated the parent alcohol (R′OH). This permitted the selective deoxygenation of diesters. Conversely, potassium–sodium eutectic solubilised with 18-crown-6 in t-butylamine and tetrahydrofuran

  溶解1A族金属可还原各种羧酸酯。使用乙胺中的锂，将位阻酯（RCO 2 R'）脱氧，得到烷烃（R'H），而无阻酯则再生出母体醇（R'OH）。这允许二酯的选择性脱氧。相反，用18-crown-6溶解于叔丁胺和四氢呋喃（THF）中的钾钠共晶可有效地对受阻酯和非受阻酯进行脱氧。在室温下不存在亲核试剂的情况下，羧酸酯基团阴离子的主要反应是脱氧。
• A new method for cleaving methyl and methylthiomethyl ethers
  作者：Nabin C Barua、Ram P Sharma、Jogendra N Baruah

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86400-x

  日期：1983.1
• �ber Steroide und Sexualhormone. (106. Mitteilung). �ber die Konfiguration der beiden Cholesterin-oxyde und des ?trans?-Cholestantriols-(3 ?, 5, 6)
  作者：Pl. A. Plattner、W. Lang

  DOI：10.1002/hlca.194402701238

  日期：——