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(E)-(R)-7,8-Dihydroxy-non-4-en-3-one | 912279-45-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-(R)-7,8-Dihydroxy-non-4-en-3-one
英文别名
(E,8R)-7,8-dihydroxynon-4-en-3-one
(E)-(R)-7,8-Dihydroxy-non-4-en-3-one化学式
CAS
912279-45-9
化学式
C9H16O3
mdl
——
分子量
172.224
InChiKey
SRWUQICZQLWWNS-AXDOPBPHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-(R)-7,8-Dihydroxy-non-4-en-3-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 生成 (R)-7,8-Dihydroxy-nonan-3-one
    参考文献:
    名称:
    通过不对称有机催化和烯烃交叉复分解高效合成(+)- exo -,(-)-内-brevicomin及其衍生物
    摘要:
    本文描述了(+)-外-,(-)-内-brevicomin及其衍生物的催化对映选择性合成。该方法涉及醛的有机催化的不对称α-氨基羟化,原位铟介导的烯丙基化和烯烃的交叉复分解。这种多用途的策略可以快速合成此类天然产物的其他成员。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2006.06.170
  • 作为产物:
    描述:
    (2R)-2-anilinooxyhex-5-en-3-ol 在 copper diacetate 、 [1,3-diMes-2-imidazolidinylidene]Cl2(o-iProxy-Ph-ethylene)Ru 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 生成 (E)-(R)-7,8-Dihydroxy-non-4-en-3-one
    参考文献:
    名称:
    通过不对称有机催化和烯烃交叉复分解高效合成(+)- exo -,(-)-内-brevicomin及其衍生物
    摘要:
    本文描述了(+)-外-,(-)-内-brevicomin及其衍生物的催化对映选择性合成。该方法涉及醛的有机催化的不对称α-氨基羟化,原位铟介导的烯丙基化和烯烃的交叉复分解。这种多用途的策略可以快速合成此类天然产物的其他成员。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2006.06.170
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文献信息

  • Efficient total synthesis of (+)-exo-, (−)-endo-brevicomin and their derivatives via asymmetric organocatalysis and olefin cross-metathesis
    作者:Sung-Gon Kim、Tae-Ho Park、Bong Jin Kim
    DOI:10.1016/j.tetlet.2006.06.170
    日期:2006.9
    The catalytic enantioselective synthesis of (+)-exo-, (−)-endo-brevicomin and their derivatives is described herein. This approach involves the use of the organocatalyzed asymmetric α-aminoxylation of aldehyde, in situ indium mediate allyation and olefin cross-metathesis. This versatile strategy allows for the rapid synthesis of other members of this class of natural products.
    本文描述了(+)-外-,(-)-内-brevicomin及其衍生物的催化对映选择性合成。该方法涉及醛的有机催化的不对称α-氨基羟化,原位铟介导的烯丙基化和烯烃的交叉复分解。这种多用途的策略可以快速合成此类天然产物的其他成员。
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