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(Z)-3-iodo-N,N-diisopropylbut-2-enamide | 1448547-93-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(Z)-3-iodo-N,N-diisopropylbut-2-enamide
英文别名
(Z)-3-iodo-N,N-di(propan-2-yl)but-2-enamide
(Z)-3-iodo-N,N-diisopropylbut-2-enamide化学式
CAS
1448547-93-0
化学式
C10H18INO
mdl
——
分子量
295.164
InChiKey
IEJOFMIWHGVPPL-TWGQIWQCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N,N-diisopropylcrotonamide 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer三甲基丙酮酸 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以75%的产率得到(Z)-3-iodo-N,N-diisopropylbut-2-enamide
    参考文献:
    名称:
    Rh(III)催化的乙烯基C–H键的卤代反应:Z卤代丙烯酰胺的快速和通用接触
    摘要:
    在本文中,报道了容易获得的丙烯酰胺的区域-和立体选择性碘化以及溴化的一些实例,以接近各种不同取代的Z-卤代丙烯酸衍生物。该反应在温和条件下通过Rh(III)催化的CH-H活化/卤化机理进行,代表了贫电子丙烯酸衍生物直接卤化的罕见例子。
    DOI:
    10.1021/ol4015915
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