1-p-methoxyphenyl-2,3-dimethylbuta-1,3-dien | 30625-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-p-methoxyphenyl-2,3-dimethylbuta-1,3-dien
• CAS: 30625-95-7
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: CQMUEMNQQCPEON-PKNBQFBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-p-methoxyphenyl-2,3-dimethylbuta-1,3-dien 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 2-Methoxy-8-(4-methoxy-phenyl)-6,7,8a-trimethyl-4a,5,8,8a-tetrahydro-[1,4]naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  不对称二烯与不对称对苯醌的狄尔斯-阿尔德反应

  摘要：

  1-苯基-，1-对甲氧基苯基-和1-对硝基苯基-2,3-二甲基丁二烯与甲氧基羰基-，2,6-二甲基-，2,5-二甲基-之间的许多Diels-Alder反应报道了2-甲氧基-6-甲基-，5-甲氧基-2-甲氧基羰基-3-甲基和2-氰基-3,5-二甲基-对苯醌。确定了主要产物的结构，并根据具有某些双自由基特征的过渡态解释了它们的形成。

  DOI：

  10.1039/j39710000269
• 作为产物：
  描述：

  4-乙炔基苯甲醚 在 正丁基锂 、 (MePDI)FeCl₂ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 1-p-methoxyphenyl-2,3-dimethylbuta-1,3-dien
  参考文献：
  名称：

  铁催化内炔烃的烯基锌化†

  摘要：

  内炔的烯基锌化是合成多取代共轭二烯的有效方法；然而，目前该反应的催化体系在底物范围和选择性控制方面受到限制，限制了其实际应用。在此，我们报道了第一个铁催化内炔烃的烯基锌化反应，该反应具有条件温和、操作简单、底物范围广（包括芳基/烷基、二芳基和二烷基乙炔）、优异的官能团耐受性（耐受高活性官能团，例如酯、甲硫基、酰胺、磺酰基、氰基等），活性高（周转数高达11500，为碳金属化反应的最高记录）。值得注意的是，本文描述的催化体系还实现了非官能化内炔的高选择性乙烯基锌化以及不对称二芳基乙炔和二烷基乙炔的烯基锌化，这是文献报道的其他催化体系尚未实现的。目前的研究提供了一种高度选择性的合成重要的多取代共轭二烯的方法。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202300356