1-Tert-butyl-4-(2-methoxyethenyl)benzene | 1428905-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Tert-butyl-4-(2-methoxyethenyl)benzene
• CAS: 1428905-27-4
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: UKNMFNPSDJWQRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Tert-butyl-4-(2-methoxyethenyl)benzene 在 palladium on activated charcoal 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 benzyl(4-(tert-butyl)phenethyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  KO-t-Bu 催化 β-（杂）芳基乙基醚通过甲醇消除/氢硫醇化

  摘要：

  我们描述了 KO- t- Bu 催化的β-（杂）芳基乙基醚通过 MeOH 消除形成（杂）芳基烯烃的硫醇化反应，然后进行反马尔可夫尼科夫氢硫醇化反应以提供线性硫醚。该系统适用于各种β-（杂）芳基乙基醚，包括缺电子、电子中性、富电子和支化底物以及一系列脂肪族和芳香族硫醇。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100597
• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基苯甲醛 、 甲氧基甲基三苯基氯化膦 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.5h， 以52%的产率得到1-Tert-butyl-4-(2-methoxyethenyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  KO-t-Bu 催化 β-（杂）芳基乙基醚通过甲醇消除/氢硫醇化

  摘要：

  我们描述了 KO- t- Bu 催化的β-（杂）芳基乙基醚通过 MeOH 消除形成（杂）芳基烯烃的硫醇化反应，然后进行反马尔可夫尼科夫氢硫醇化反应以提供线性硫醚。该系统适用于各种β-（杂）芳基乙基醚，包括缺电子、电子中性、富电子和支化底物以及一系列脂肪族和芳香族硫醇。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100597

文献信息

• Nickel(II)-Catalyzed Borylation of Alkenyl Methyl Ethers via C–O Bond Cleavage
  作者：Xiaodong Qiu、Yangyang Li、Li Zhou、Peishan Chen、Fan Li、Yanan Zhang、Yong Ling

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02236

  日期：2020.8.21

  A new protocol has been developed for the borylation of conjugated alkenyl methyl ethers using B2Pin2 via C–O bond cleavage catalyzed by Ni(II). In this cross-coupling reaction, both E/Z isomers of alkenyl ethers are converted into (E)-alkenyl boronic esters with good reactivity. This transformation exhibits high chemoselectivity in the presence of competitive C–O bonds such as aryl ether, ester, amide

  已经开发了一种新的协议，用于使用B 2 Pin 2通过Ni（II）催化的C–O键断裂来使共轭烯基甲基醚硼化。在这种交叉偶联反应中，烯基醚的两个E / Z异构体都被转化为具有良好反应性的（E）-烯基硼酸酯。在竞争性的C–O键（例如芳基醚，酯，酰胺和硫醚基团）的存在下，这种转变表现出高化学选择性，从而为构建各种硼酸烯基酯提供了一种新方法。
• Nickel(<scp>ii</scp>)-catalyzed reductive silylation of alkenyl methyl ethers for the synthesis of alkyl silanes
  作者：Xiaodong Qiu、Li Zhou、Haoran Wang、Lingyi Lu、Yong Ling、Yanan Zhang

  DOI：10.1039/d1ra07238b

  日期：——

  A new one pot protocol has been developed for the reductive silylation of alkenyl methyl ethers using Et3Si–BPin and HSiEt3 with nickel(II) catalyst. Styrene type methyl ethers, multi-substituted vinyl methyl ethers, heterocycles and unconjugated vinyl ethers are all tolerated to form alkyl silanes. Mechanistic study reveals that it is a cascade of a C–O bond silylation and vinyl double bond hydrogenation

  已经开发了一种新的一锅法，用于使用 Et 3 Si-BPin 和 HSiEt 3与镍（II）催化剂进行烯基甲基醚的还原甲硅烷基化。苯乙烯类甲基醚、多取代乙烯基甲基醚、杂环和非共轭乙烯基醚都可以形成烷基硅烷。机理研究表明，它是 C-O 键甲硅烷基化和乙烯基双键加氢过程的级联过程。内部亲核取代或氧化加成途径对于 C-O 键断裂都是可接受的。获得的中间体烯基硅烷然后通过非常规还原过程进行，从而提供烷基硅烷。
• Pd(II)-Catalyzed Sequential C–C/C–O Bond Formations: A New Strategy to Construct Trisubstituted Furans
  作者：Meifang Zheng、Liangbin Huang、Wanqing Wu、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1021/ol400451t

  日期：2013.4.19

  Palladium-catalyzed oxidative difunctionalization of enol ethers with 1,3-dicarbonyl compounds to construct trisubstituted furans in one step under mild conditions is described. The reaction is thought to proceed through a C-C bond formation along with a C-O bond closing the ring structure. Oxygen is the sole oxidant regenerating the Pd(II) catalyst.
• COMPATIBILIZER AND BLEND POLYMER COMPOSITION INCLUDING THE SAME
  申请人：Hsu Jui-Hsi

  公开号：US20120010363A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  A blend polymer composition includes a styrene-based polymer, a non-styrene-based polymer, and a compatibilizer having a block copolymer. The block copolymer includes: a first block including a first monomer unit having an epoxy group, and a second monomer unit selected from an acrylate-based monomer unit, a methacrylate-based monomer unit, and a combination thereof; and a second block including a styrene-based monomer unit. The block copolymer has an epoxy equivalent ranging from 1000 g/eq to 20000 g/eq and a molecular weight distribution index ranging from 1.0 to 2.0.
• US8598272B2
  申请人：——

  公开号：US8598272B2

  公开（公告）日：2013-12-03