Acetic acid (1S,2S)-1-ethyl-3-methanesulfonyloxy-2-methyl-pentyl ester | 100420-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: Acetic acid (1S,2S)-1-ethyl-3-methanesulfonyloxy-2-methyl-pentyl ester
• CAS: 100420-07-3
• 化学式: C₁₁H₂₂O₅S
• 分子量: 266.359
• InChiKey: OOOZYEIBRMFEJO-AZXCQMJXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (1S,2S)-1-ethyl-3-methanesulfonyloxy-2-methyl-pentyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以31%的产率得到(3S,4R)-4-methylheptan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  利用手性氮杂烯醇酸酯通过不对称醛醇反应高度对映选择性合成反（苏）-醛醇

  摘要：

  利用衍生自 3-戊酮和手性去甲麻黄碱的手性恶唑烷实现 3-戊酮和醛之间的非对映选择性和对映选择性羟醛反应。由手性恶唑烷生成的锡 (II) 氮杂烯醇化物与醛的反应主要提供高对映体纯度的抗 (苏式)-羟醛。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.1217
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (1S,2S)-1-ethyl-2-methyl-3-oxo-pentyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 生成 Acetic acid (1S,2S)-1-ethyl-3-methanesulfonyloxy-2-methyl-pentyl ester
  参考文献：
  名称：

  利用手性氮杂烯醇酸酯通过不对称醛醇反应高度对映选择性合成反（苏）-醛醇

  摘要：

  利用衍生自 3-戊酮和手性去甲麻黄碱的手性恶唑烷实现 3-戊酮和醛之间的非对映选择性和对映选择性羟醛反应。由手性恶唑烷生成的锡 (II) 氮杂烯醇化物与醛的反应主要提供高对映体纯度的抗 (苏式)-羟醛。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.1217