(2S,3R)4-[(tert-butyl-diphenylsilyl)-oxy]-2,3-bis-(4-methoxy-benzyloxy)-butyraldehyde | 871345-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3R)4-[(tert-butyl-diphenylsilyl)-oxy]-2,3-bis-(4-methoxy-benzyloxy)-butyraldehyde
• 英文别名: (2S,3R)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2,3-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]butanal
• CAS: 871345-69-6
• 化学式: C₃₆H₄₂O₆Si
• 分子量: 598.811
• InChiKey: KMIHXFOJDYAAEK-VSJLXWSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.95
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)4-[(tert-butyl-diphenylsilyl)-oxy]-2,3-bis-(4-methoxy-benzyloxy)-butyraldehyde 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 (Z)-(6R,7R)-8-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-1-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-6,7-bis-(4-methoxy-benzyloxy)-oct-3-ene-1,5-diol
  参考文献：
  名称：

  两性酚3的C（43）-C（67）片段的合成

  摘要：

  [反应：参见正文]通过以使用双烯丙基硼化反应合成1,5-二醇4b为特征的途径，完成了香豆酚3（AM3）C（43）-C（67）片段的合成，它是二氢吡喃11的前体。

  DOI：

  10.1021/ol052322j
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-2,3-Bis-(4-methoxy-benzyloxy)-butane-1,4-diol 在 草酰氯 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2S,3R)4-[(tert-butyl-diphenylsilyl)-oxy]-2,3-bis-(4-methoxy-benzyloxy)-butyraldehyde
  参考文献：
  名称：

  两性酚3的C（43）-C（67）片段的合成

  摘要：

  [反应：参见正文]通过以使用双烯丙基硼化反应合成1,5-二醇4b为特征的途径，完成了香豆酚3（AM3）C（43）-C（67）片段的合成，它是二氢吡喃11的前体。

  DOI：

  10.1021/ol052322j

文献信息

• Synthesis of the C(43)−C(67) Fragment of Amphidinol 3
  作者：Jacqueline D. Hicks、Eric M. Flamme、William R. Roush

  DOI：10.1021/ol052322j

  日期：2005.11.1

  [reaction: see text] A synthesis of the C(43)-C(67) fragment of amphidinol 3 (AM3) has been accomplished by a route that features the use of a double allylboration reaction for synthesis of 1,5-diol 4b, which serves as a precursor to dihydropyran 11.

  [反应：参见正文]通过以使用双烯丙基硼化反应合成1,5-二醇4b为特征的途径，完成了香豆酚3（AM3）C（43）-C（67）片段的合成，它是二氢吡喃11的前体。