1,2,3,4,5-Pentadeuteriobenzene-6-ide | 193955-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2,3,4,5-Pentadeuteriobenzene-6-ide
• 英文别名: 1,2,3,4,5-pentadeuteriobenzene-6-ide
• CAS: 193955-20-3
• 化学式: C₆H₅
• 分子量: 82.066
• InChiKey: BJISZDCMBMQNIY-RALIUCGRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  生成 methanide 、 1,2,3,4,5-Pentadeuteriobenzene-6-ide
  参考文献：
  名称：

  在气相中碰撞诱导的取代苄基负离子解离。消除C 4 H 4

  摘要：

  Ph Et 2的主要碰撞诱导解离涉及H 3，H 2和CH 4的损失。H 4的损失是由苯环引起的，H 2主要通过过程Ph Et 2 →PhC（Et）CHCH 2 – + H 2消除，而甲烷则通过逐步过程Ph Et 2 →{Me – [Ph （Et）C CH 2 ]}→（C 6 H 4）– C（Et）CH 2 + CH 4，其中第二步（去质子化）是速率测定。既PH的特征碎片2 CH -且Ph 3 Ç -为C的损失4 ħ 4。这种损失是在没有原子随机化的情况下发生的，因此提出了杜瓦瓶中间体。离子Ph 3 C –也失去C 6 H 6；这是一个缓慢的过程，在环内和环间加氢之前或同时进行。

  DOI：

  10.1039/p29880000403

文献信息

• Collision-induced dissociations of substituted benzyl negative ions in the gas phase. The elimination of C4H4
  作者：Graeme J. Currie、John H. Bowie、Ralph A. Massy-Westropp、Gregory W. Adams

  DOI：10.1039/p29880000403

  日期：——

  The major collision-induced dissociations of PhEt2 involve the losses of H˙, H2, and CH4. Loss of H˙ occurs from the phenyl ring, H2 is eliminated principally by the process PhEt2→ PhC(Et)CHCH2–+ H2, while methane is lost by the stepwise process PhEt2→Me–[Ph(Et)CCH2]}→(C6H4)–C(Et)CH2+ CH4, in which the second step (deprotonation) is rate-determining. The characteristic fragmentation of both Ph2CH–

  Ph Et 2的主要碰撞诱导解离涉及H 3，H 2和CH 4的损失。H 4的损失是由苯环引起的，H 2主要通过过程Ph Et 2 →PhC（Et）CHCH 2 – + H 2消除，而甲烷则通过逐步过程Ph Et 2 →Me – [Ph （Et）C CH 2 ]}→（C 6 H 4）– C（Et）CH 2 + CH 4，其中第二步（去质子化）是速率测定。既PH的特征碎片2 CH -且Ph 3 Ç -为C的损失4 ħ 4。这种损失是在没有原子随机化的情况下发生的，因此提出了杜瓦瓶中间体。离子Ph 3 C –也失去C 6 H 6；这是一个缓慢的过程，在环内和环间加氢之前或同时进行。