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2-Amino-7,8-dihydro-5H-[1,6]naphthyridine-6-carboxamidine | 912365-75-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Amino-7,8-dihydro-5H-[1,6]naphthyridine-6-carboxamidine
英文别名
2-Amino-7,8-dihydro-1,6-naphthyridine-6(5H)-carboximidamide;2-amino-7,8-dihydro-5H-1,6-naphthyridine-6-carboximidamide
2-Amino-7,8-dihydro-5H-[1,6]naphthyridine-6-carboxamidine化学式
CAS
912365-75-4
化学式
C9H13N5
mdl
——
分子量
191.236
InChiKey
PASPTCTYLOMDIM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    92
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Amino-7,8-dihydro-5H-[1,6]naphthyridine-6-carboxamidinepotassium tert-butylateN,N'-羰基二咪唑 作用下, 以 乙二醇二甲醚N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 18.5h, 生成 2-(2-Amino-7,8-dihydro-5H-[1,6]naphthyridin-6-yl)-7-hydroxymethyl-5-pyrazol-1-yl-3H-quinazolin-4-one
    参考文献:
    名称:
    通过邻氟苯甲酰胍合成取代的2-氨基-4-喹唑啉酮
    摘要:
    描述了一种新的途径来制备12个取代的2-氨基-4-喹唑啉酮。从2,6-二氟-4-甲氧基苄腈开始,用杂环(例如,吡啶基,噻唑基,吡唑基)直接或间接取代一个氟原子,然后水解腈,得到一系列邻氟苯甲酸衍生物。与一组六个N,N-二取代的胍缩合,然后通过碱促进的闭环,得到2-氨基-4-喹唑啉酮衍生物。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2006.06.168
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    通过邻氟苯甲酰胍合成取代的2-氨基-4-喹唑啉酮
    摘要:
    描述了一种新的途径来制备12个取代的2-氨基-4-喹唑啉酮。从2,6-二氟-4-甲氧基苄腈开始,用杂环(例如,吡啶基,噻唑基,吡唑基)直接或间接取代一个氟原子,然后水解腈,得到一系列邻氟苯甲酸衍生物。与一组六个N,N-二取代的胍缩合,然后通过碱促进的闭环,得到2-氨基-4-喹唑啉酮衍生物。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2006.06.168
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文献信息

  • Synthesis of substituted 2-amino-4-quinazolinones via ortho-fluorobenzoyl guanidines
    作者:M. Jonathan Fray、John P. Mathias、Carly L. Nichols、Yvonne M. Po-Ba、Hayley Snow
    DOI:10.1016/j.tetlet.2006.06.168
    日期:2006.9
    either directly or indirectly with heterocycles (e.g., pyridyl, thiazolyl, pyrazolyl) followed by hydrolysis of the nitrile gave a series of o-fluorobenzoic acid derivatives. Condensation with a set of six N,N-disubstituted guanidines followed by base-promoted ring closure afforded 2-amino-4-quinazolinone derivatives.
    描述了一种新的途径来制备12个取代的2-氨基-4-喹唑啉酮。从2,6-二氟-4-甲氧基苄腈开始,用杂环(例如,吡啶基,噻唑基,吡唑基)直接或间接取代一个氟原子,然后水解腈,得到一系列邻氟苯甲酸衍生物。与一组六个N,N-二取代的胍缩合,然后通过碱促进的闭环,得到2-氨基-4-喹唑啉酮衍生物。
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