diethylenetriaminepentaacetato-N,N'-bis(methylamide) lanthanum | 853154-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethylenetriaminepentaacetato-N,N'-bis(methylamide) lanthanum
• 英文别名: La(DTPA-BMA)
• CAS: 853154-37-7
• 化学式: C₁₆H₂₆N₅O₈*La
• 分子量: 555.317
• InChiKey: AVXVLIUUNFQKLD-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.37
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  188.31
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯化镧 、 (6S,7S)-7-[(羟基氨基)甲酰基]-6-[(4-苯基-1-哌嗪基)甲酰基]-5-氮杂螺[2.5]辛烷-5-甲酸甲酯 在 NaOH 作用下， 以 盐酸 、 水 为溶剂， 生成 diethylenetriaminepentaacetato-N,N'-bis(methylamide) lanthanum
  参考文献：
  名称：

  用作MRI造影剂的Gd（DTPA）2−，Gd（BOPTA）2−和Gd（DTPA-BMA）配合物与三亚乙基四胺-六乙酸盐配体之间的交换反应动力学

  摘要：

  在6.5-11.0的pH范围内研究了在MRI中用作造影剂的Gd（DTPA），Gd（BOPTA）和Gd（DTPA-BMA）配合物之间发生的配体交换反应的动力学。通过在0.15 M NaCl中在25°C下测量水质子弛豫率来实现。该反应的速率成正比TTHA的浓度，这表明反应发生用的直接攻击为H我TTHA （6-我） - （我= 0，1，2和3）上的Gd物种3+配合物，通过三元中间体的形成。pH值从6.5增至9时，中性Gd（DTPA-BMA）的交换反应速率增加，因为质子化程度较低的H iTTHA （6- i）-物种可以更有效地攻击Gd 3+复合物。[Gd（DTPA）] 2-和[Gd（BOPTA）] 2-的交换反应速率也从pH 8.5升高到11，但是从6.5升高到8.5，反应速率出乎意料地降低。通过假设一般酸催化的有效性来解释这种减少。当Gd 3+解离时，来自H i TTHA （6- i）-物种（i

  DOI：

  10.1021/ic102390p