N-acryloyl-N-tert-butyl-2-(2-(4-chlorophenyl)ethynyl)-6-methyl-3-(4-methylphenylsulfonamido)benzamide | 1537846-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-acryloyl-N-tert-butyl-2-(2-(4-chlorophenyl)ethynyl)-6-methyl-3-(4-methylphenylsulfonamido)benzamide
• CAS: 1537846-74-4
• 化学式: C₃₀H₂₉ClN₂O₄S
• 分子量: 549.09
• InChiKey: WBIPUUSZWBDSSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.11
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  83.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acryloyl-N-tert-butyl-2-(2-(4-chlorophenyl)ethynyl)-6-methyl-3-(4-methylphenylsulfonamido)benzamide 在 氧气 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以61%的产率得到5-(tert-butyl)-2-(4-chlorophenyl)-7-methyl-3-methylene-1-tosyl-1H-azepino[5,4,3-cd]indole-4,6(3H,5H)-dione
  参考文献：
  名称：

  脱芳香化策略和钯催化的多米诺反应：由2-炔基苯胺构建阿斯匹诺[5,4,3- cd ]吲哚

  摘要：

  报道了一种由2-炔基苯胺，异氰酸酯和α，β-不饱和酸构建3,4-稠合三环叠氮基[5,4,3- cd ]吲哚的简便方法。该合成过程涉及使用脱芳香化策略和钯（II）催化的多米诺杂环/ Heck反应对2-炔基苯胺进行区域选择性的亚功能化。

  DOI：

  10.1021/ol403557q
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-((4-chlorophenyl)ethynyl)-4-methylphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 亚碘酰苯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 N-acryloyl-N-tert-butyl-2-(2-(4-chlorophenyl)ethynyl)-6-methyl-3-(4-methylphenylsulfonamido)benzamide
  参考文献：
  名称：

  脱芳香化策略和钯催化的多米诺反应：由2-炔基苯胺构建阿斯匹诺[5,4,3- cd ]吲哚

  摘要：

  报道了一种由2-炔基苯胺，异氰酸酯和α，β-不饱和酸构建3,4-稠合三环叠氮基[5,4,3- cd ]吲哚的简便方法。该合成过程涉及使用脱芳香化策略和钯（II）催化的多米诺杂环/ Heck反应对2-炔基苯胺进行区域选择性的亚功能化。

  DOI：

  10.1021/ol403557q