1-(9-anthryl)-4-(4-formylphenyl)butadiyne | 190441-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-(9-anthryl)-4-(4-formylphenyl)butadiyne
• 英文别名: 4-(4-anthracen-9-ylbuta-1,3-diynyl)benzaldehyde
• CAS: 190441-25-9
• 化学式: C₂₅H₁₄O
• 分子量: 330.386
• InChiKey: DCNASGQVNSFCBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.21
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8,12-dibutyl-2,3,7,13,17,18-hexamethylbiladiene-ac-21,24-diium dibromide 、 1-(9-anthryl)-4-(4-formylphenyl)butadiyne 在 氢溴酸 、 air 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 84.0h， 以13%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Photochemical Properties of Anthracene-Polyyne-Porphyrin Assemblies

  摘要：

  合成了一系列蒽基多炔(α-蒽基-ω-(甲酰基苯基)多炔)和蒽基多炔基卟啉(5-[(蒽基多炔基)苯基]卟啉)，并研究了它们的光化学性质和从蒽到卟啉的光引发分子内激发能量转移。皮秒时间分辨荧光光谱。尽管蒽基多炔具有较强的荧光发射和较高的荧光量子产率，但卟啉与多炔的另一侧连接的蒽基多炔基卟啉仅表现出卟啉的典型荧光发射，而在蒽基多炔的光谱区几乎不发射荧光。蒽基取代基的激发导致卟啉在皮秒时间尺度上的荧光发射增加。基于组成分子的光化学性质，讨论了从蒽基部分到卟啉的定量能量转移的机制。

  DOI：

  10.1246/bcsj.70.1125
• 作为产物：
  描述：

  9-乙炔基蒽 在 copper diacetate 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(9-anthryl)-4-(4-formylphenyl)butadiyne
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Photochemical Properties of Anthracene-Polyyne-Porphyrin Assemblies

  摘要：

  合成了一系列蒽基多炔(α-蒽基-ω-(甲酰基苯基)多炔)和蒽基多炔基卟啉(5-[(蒽基多炔基)苯基]卟啉)，并研究了它们的光化学性质和从蒽到卟啉的光引发分子内激发能量转移。皮秒时间分辨荧光光谱。尽管蒽基多炔具有较强的荧光发射和较高的荧光量子产率，但卟啉与多炔的另一侧连接的蒽基多炔基卟啉仅表现出卟啉的典型荧光发射，而在蒽基多炔的光谱区几乎不发射荧光。蒽基取代基的激发导致卟啉在皮秒时间尺度上的荧光发射增加。基于组成分子的光化学性质，讨论了从蒽基部分到卟啉的定量能量转移的机制。

  DOI：

  10.1246/bcsj.70.1125