4-(4-氟苯基)丁酰氯 | 133188-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(4-氟苯基)丁酰氯
• 英文名称: 4-(4-Fluor-penyl)-buttersaeurechlorid
• 英文别名: 4-(4-fluorophenyl)butyryl chloride；4-(4-fluorophenyl)butanoyl chloride
• CAS: 133188-66-6
• 化学式: C₁₀H₁₀ClFO
• 分子量: 200.64
• InChiKey: OKGHRPHMHBMWMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-氟苯基)丁酰氯 在 C₂₂H₂₆ClIrN₂O₃ 、 potassium carbonate 、 potassium hydrogencarbonate 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-(4-fluorophenyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  N-苯甲酰氧基酰胺的合成实用程序作为γ-内酰胺形成的酰基类肾上腺素的替代前体

  摘要：

  本文描述的是通过分子内C–H酰胺化反应合成用于γ-内酰胺的酰基类肾上腺素前体的新开发。在Ir催化下，N-苯甲酰氧基酰胺可作为有效的底物，提供5元酰胺。机理研究表明，抗衡阳离子的螯合促进了通过N-O键裂解生成假定的Ir-羰基类肾上腺素。该方案提供了从相应的羧酸开始制备γ-内酰胺的便捷且经济的途径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00791
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-氟苯基)丁酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(4-氟苯基)丁酰氯
  参考文献：
  名称：

  脂肪族酰胺中未活化的 C(sp3)-H 键与甲苯衍生物中的苄基 C-H 键之间的 Pd(II) 催化螯合辅助交叉脱氢偶联

  摘要：

  C(sp3)-H 键的螯合辅助交叉脱氢偶联是通过 Pd(II) 催化的脂肪酰胺反应实现的，该反应含有 5-氯-8-氨基喹啉部分作为直接...

  DOI：

  10.1246/cl.150615

文献信息

• Enantioselective Remote C(sp³)–H Cyanation via Dual Photoredox and Copper Catalysis
  作者：Hui Chen、Weiwei Jin、Shouyun Yu

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02008

  日期：2020.8.7

  The remote C(sp3)–H cyanation of carboxamides has been described by merging photoredox and copper catalysis in a site-selective and enantiocontrolled manner. The protocol is the integration of photoinduced and nitrogen-centered radical-mediated intermolecular hydrogen atom transfer with chiral copper-complex-catalyzed radical cyanation. This strategy gives enantio-enriched cyanated amides in high yields

  通过以位点选择和对映体控制的方式合并光催化和铜催化作用，描述了羧酰胺的远程C（sp 3）-H氰化反应。该协议是光诱导和氮中心自由基介导的分子间氢原子转移与手性铜络合物催化的自由基氰化的集成。该策略以高收率得到对映体富集的氰化酰胺。
• Bicyclic amide derivatives and their use as muscle relaxants
  申请人：Glaxo Wellcome Inc.

  公开号：US06124284A1

  公开（公告）日：2000-09-26

  Novel compounds of formula (1) together with their salts and solvates have a number of uses in medicine, in particular as central muscle relaxants.

  式（1）的新化合物及其盐和溶剂化合物在医学上具有多种用途，特别是作为中枢肌肉松弛剂。
• Amide derivatives and their therapeutic use
  申请人：Glaxo Wellcome Inc.

  公开号：US05719186A1

  公开（公告）日：1998-02-17

  Novel carbocyclic amides together with their salts, solvates and physiologically active derivatives which have a number of uses in medicine, in particular as central muscle relaxants, and in the treatment or prophylaxis of anxiety, inflammation, arthritis and pain.

  新型碳环酰胺及其盐、溶剂合物和生理活性衍生物在医学上有多种用途，特别是作为中枢肌肉松弛剂，用于治疗或预防焦虑、炎症、关节炎和疼痛。
• Pd(II)-catalyzed Chelation-assisted Cross Dehydrogenative Coupling between Unactivated C(sp³)–H Bonds in Aliphatic Amides and Benzylic C–H Bonds in Toluene Derivatives
  作者：Teruhiko Kubo、Yoshinori Aihara、Naoto Chatani

  DOI：10.1246/cl.150615

  日期：2015.10.5

  The chelation-assisted cross dehydrogenative coupling of C(sp3)–H bonds is achieved by the Pd(II)-catalyzed reaction of aliphatic amides that contain a 5-chloro-8-aminoquinoline moiety as the direc...

  C(sp3)-H 键的螯合辅助交叉脱氢偶联是通过 Pd(II) 催化的脂肪酰胺反应实现的，该反应含有 5-氯-8-氨基喹啉部分作为直接...
• [EN] OXACAZONE COMPOUNDS TO TREAT CLOSTRIDIUM DIFFICILE<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXACAZONE POUR TRAITER CLOSTRIDIUM DIFFICILE
  申请人：BROAD INST INC

  公开号：WO2016019588A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  Compounds, compositions, and methods for treating C. difficile are provided.

  提供用于治疗C. difficile的化合物、组合物和方法。