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phosphonic acid bis-(4-methyl-benzyl ester) | 65463-57-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
phosphonic acid bis-(4-methyl-benzyl ester)
英文别名
di-p-methylbenzyl phosphite;Phosphonsaeure-bis-(4-methyl-benzylester)
phosphonic acid bis-(4-methyl-benzyl ester)化学式
CAS
65463-57-2
化学式
C16H19O3P
mdl
——
分子量
290.299
InChiKey
WQWFKEQURCCNDU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    62 °C
  • 沸点:
    429.6±34.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.43
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    phosphonic acid bis-(4-methyl-benzyl ester)过氧化氢异丙苯potassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以52.69%的产率得到di-p-methylbenzyl phosphate
    参考文献:
    名称:
    磷酸二苄酯及其衍生物的制备方法
    摘要:
    本发明涉及一种磷酸二苄酯及其衍生物的制备方法,属于医药化工领域,其通过将亚磷酸二苄酯或其衍生物在非质子溶剂、有机过氧化物和位阻碱的存在下,转变为磷酸二苄酯或其对应的衍生物。本发明的制备方法,反应高效,条件温和,在室温条件下即可快速反应,收率高,尤其适合工业化生产。此外,本发明能够避免生成亚磷酸单苄酯和磷酸单苄酯等副产物,便于纯化和后处理,原子经济性好。
    公开号:
    CN111484519A
  • 作为产物:
    描述:
    (4-甲基苯基)甲醇三乙胺三氯化磷 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 phosphonic acid bis-(4-methyl-benzyl ester)
    参考文献:
    名称:
    磷酸二苄酯及其衍生物的制备方法
    摘要:
    本发明涉及一种磷酸二苄酯及其衍生物的制备方法,属于医药化工领域,其通过将亚磷酸二苄酯或其衍生物在非质子溶剂、有机过氧化物和位阻碱的存在下,转变为磷酸二苄酯或其对应的衍生物。本发明的制备方法,反应高效,条件温和,在室温条件下即可快速反应,收率高,尤其适合工业化生产。此外,本发明能够避免生成亚磷酸单苄酯和磷酸单苄酯等副产物,便于纯化和后处理,原子经济性好。
    公开号:
    CN111484519A
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文献信息

  • Organic electroluminescent device
    申请人:——
    公开号:US20020028350A1
    公开(公告)日:2002-03-07
    There is provided an electroluminescent device including an anode, a cathode, and at least one organic layer sandwiched between the anode and the cathode, the organic layer including at least a red light emitting layer, the organic layer containing a compound represented with the chemical formula C1, alone or in combination: 1 wherein R 1 to R 4 each independently represents a hydrogen atom, a hydroxyl group, a substituted or unsubstituted amino group, a nitro group, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted alkenyl group, a substituted or unsubstituted cycloalkyl group, a substituted or unsubstituted alkoxy group, a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon group, a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group, or a substituted or unsubstituted aralkyl group, wherein at least one of R 1 to R 4 is a di-aryl amino group represented with —NAr 1 Ar 2 where each of Ar 1 and Ar 2 independently indicates an aryl group having a carbon number of 6 to 20 both inclusive, wherein R 5 to R 12 each independently represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a substituted or unsubstituted amino group, a nitro group, a cyano group, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted alkenyl group, a substituted or unsubstituted cycloalkyl group, a substituted or unsubstituted alkoxy group, a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon group, a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group, or a substituted or unsubstituted aralkyl group, a substituted or unsubstituted aryloxy group, a substituted or unsubstituted alkoxycarbonyl group, or a carboxyl group, and wherein any two of R 1 to R 4 except diaryl amino group and R 5 to R 12 may form a ring.
    提供了一种电致发光装置,包括阳极、阴极和至少一个有机层,夹在阳极和阴极之间,有机层包括至少一个红色发光层,有机层含有一个化学式为C1的化合物,单独或组合使用:1其中,R1到R4各自独立表示氢原子、羟基、取代或未取代的基、硝基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳香烃基、取代或未取代的芳香杂环基或取代或未取代的芳基烷基,其中R1到R4中至少一个是二芳基基,表示为—NAr1Ar2,其中Ar1和Ar2各自独立表示具有6到20个碳原子的芳基,其中,R5到R12各自独立表示氢原子、卤素原子、羟基、取代或未取代的基、硝基、基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳香烃基、取代或未取代的芳香杂环基或取代或未取代的芳基烷基、取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的烷氧羰基或羧基,其中,R1到R4中的任意两个(除二芳基基外)和R5到R12中的任意两个可形成环。
  • 一类手性α-羟(酯)基磷酸酯类化合物及其制备方法
    申请人:中国人民解放军军事科学院防化研究院
    公开号:CN114656500A
    公开(公告)日:2022-06-24
    本发明公开了一类手性α‑羟(酯)基酸酯类化合物及其制备方法,属于有机化学领域。该化合物如式I所示:在商业化的脂肪酶CALB的催化作用下,式I‑1中的外消旋化合物通过动力学拆分进行生物转化,高效高选择性的得到光学纯的α‑羟(酯)基酸酯类化合物I。所用脂肪酶用量根据底物的用量进行调节。反应体系为乙酸乙烯酯溶液(酰基供体),温度为30~37℃,反应时间为16~432小时。该方法具有操作简便,反应高效,反应条件温和,对映选择性高,产物易于分离,产物纯度高的特点,具有很好的应用前景。
  • Synthesis of Organic Phosphorus Compounds. I. p-Substituted Benzyl Esters
    作者:Masateru Miyano、Saburô Funahashi
    DOI:10.1021/ja01618a028
    日期:1955.7
  • FR2337142
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • CURABLE COMPOSITION AND CURED PRODUCT THEREOF
    申请人:Kaneka Corporation
    公开号:EP2341106B1
    公开(公告)日:2013-05-29
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