diethyl 2-[(tert-butylamino)carbonyl]-3-[(2,2,2-trichloroacetyl)anilino]succinate | 1140588-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 2-[(tert-butylamino)carbonyl]-3-[(2,2,2-trichloroacetyl)anilino]succinate
• 英文别名: Diethyl 2-[(t-butylamino)carbonyl]-3-[(2,2,2-trichloroacetyl)anilino]succinate；diethyl 2-(tert-butylcarbamoyl)-3-(N-(2,2,2-trichloroacetyl)anilino)butanedioate
• CAS: 1140588-57-3
• 化学式: C₂₁H₂₇Cl₃N₂O₆
• 分子量: 509.814
• InChiKey: LURIESFBTYVLRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 diethyl 2-[(tert-butylamino)carbonyl]-3-[(2,2,2-trichloroacetyl)anilino]succinate
  参考文献：
  名称：

  在中性条件下，在 叔 丁基异氰化物存在下，由NH-酸和炔属酯衍生的酮亚胺的区域选择性水解

  摘要：

  在 THF / H中存在异氰酸 叔 丁基 酯的情况下，衍生自NH-酸的酮亚胺的区域选择性水解，例如2,2,2-三氯 -N-苯基乙酰胺 或-2-苯胺基-2-氧乙酸乙酯和炔属酯 在没有任何催化的情况下的2 O系统（1/1）生成2-[（（ 叔-丁基 氨基）羰基二烷基 ] -3-[（2,2,2-三氯乙酰基）苯胺基]琥珀酸二烷基酯和2-[（（ 叔丁基 氨基）羰基] -3- [2-乙氧基-2-氧乙酰基）苯胺基]-琥珀酸酯产率高。在2-乙基 二叔丁基 的13 C NMR光谱 中观察到动态NMR效应-丁基（丁基氨基）羰基] -3-[（2,2,2-三氯乙酰基）苯胺基]琥珀酸酯是由于绕 N- 芳基单键旋转受限而产生的 。该过程的活化自由能（ ΔG ＃）为37.9 kJ mol -1，这导致可观察到的阻转异构现象。

  DOI：

  10.1007/s00706-008-0954-9