1,1-bis-(2-methoxy-phenyl)-4-phenyl-1H-benzo[d][1,2]oxazine | 60286-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,1-bis-(2-methoxy-phenyl)-4-phenyl-1H-benzo[d][1,2]oxazine
• 英文别名: 1,1-bis(2-methoxyphenyl)-4-phenyl-2,3-benzoxazine
• CAS: 60286-20-6
• 化学式: C₂₈H₂₃NO₃
• 分子量: 421.496
• InChiKey: JLFNCDPSZYAESQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  40
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[hydroxy-bis-(2-methoxy-phenyl)-methyl]-benzophenone oxime 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 12.0h， 生成 1,1-bis-(2-methoxy-phenyl)-4-phenyl-1H-benzo[d][1,2]oxazine
  参考文献：
  名称：

  1H-2,3-Benzoxazin-1-ones。二、胺、苯肼、氯化铝和格氏试剂对 4-Aryl-1H-2,3-benzoxazin-1-ones 的作用

  摘要：

  4-Aryl-1H-2,3-benzoxazin-1-one 通过融合与胺反应得到邻芳酰基苯甲酰胺。在苯中使用苄胺得到（2-苄基氨基甲酰基）-二苯甲酮肟，使用苯肼得到1,3-二芳基-1,2-二氢酞嗪-4-酮。然而，在反应性烃底物中使用无水 AlCl3 (12 mol) 时，它们会得到相应的邻芳酰基二苯甲酮。使用格氏试剂，他们得到相应的邻芳酰基-三芳基-甲醇，环化后得到 1,1,4-三芳基-1(H)-2,3-苯并恶嗪。

  DOI：

  10.1246/bcsj.49.1391

文献信息

• FAHMY A. F. M.; ALY N. F., BULL. CHEM. SOC. JAP. <BCSJ-A8>, 1976, 49, NO 5, 1391-1394
  作者：FAHMY A. F. M.、 ALY N. F.

  DOI：——

  日期：——