tetrabutylammonium (1,2-bis(ethoxycarbonyl)hydrazinyl)-L-prolinate | 1316208-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tetrabutylammonium (1,2-bis(ethoxycarbonyl)hydrazinyl)-L-prolinate
• CAS: 1316208-44-2
• 化学式: C₁₁H₁₈N₃O₆*C₁₆H₃₆N
• 分子量: 530.749
• InChiKey: VDVZYZVYSOVJDE-WDBKTSHHSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  111.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrabutylammonium (1,2-bis(ethoxycarbonyl)hydrazinyl)-L-prolinate 以 氯仿 为溶剂， 生成 tetrabutylammonium L-prolinate 、 偶氮二甲酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  Kinetic Profiling of Prolinate-Catalyzed α-Amination of Aldehydes

  摘要：

  Deconvolution of the role of off-cycle species from the desired catalytic cycle leads to an optimized protocol for the prolinate-catalyzed amination of aldehydes. The scope of complex reaction networks will be greatly broadened by understanding ancillary rate processes that influence the productive catalytic pathway.

  DOI：

  10.1021/ol201639z
• 作为产物：
  描述：

  tetrabutylammonium L-prolinate 、 偶氮二甲酸二乙酯 以 氯仿 为溶剂， 生成 tetrabutylammonium (1,2-bis(ethoxycarbonyl)hydrazinyl)-L-prolinate
  参考文献：
  名称：

  Kinetic Profiling of Prolinate-Catalyzed α-Amination of Aldehydes

  摘要：

  Deconvolution of the role of off-cycle species from the desired catalytic cycle leads to an optimized protocol for the prolinate-catalyzed amination of aldehydes. The scope of complex reaction networks will be greatly broadened by understanding ancillary rate processes that influence the productive catalytic pathway.

  DOI：

  10.1021/ol201639z