(1-(naphthalen-1-ylmethyl)cyclohexa-2,5-dienyl)methanol | 1263292-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1-(naphthalen-1-ylmethyl)cyclohexa-2,5-dienyl)methanol
• CAS: 1263292-22-3
• 化学式: C₁₈H₁₈O
• 分子量: 250.34
• InChiKey: OSUZTKSUXUQKFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-(naphthalen-1-ylmethyl)cyclohexa-2,5-dienyl)methanol 在 aluminum oxide 、 acetylacetonatodicarbonylrhodium(l) 、 二苯基甲氧基膦 、 氢气 、 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 34.0h， 生成 (3a,7a)-3a-(naphthalen-1-ylmethyl)-3,3a,7,7a-tetrahydroisobenzofuran-1(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  2,5-环己二烯基-1-碳醇的非对映选择性加氢甲酰基化与可逆结合导向基团的催化量

  摘要：

  次膦酸酯起2,5-环己二烯基-1-羰基的区域和非对映选择性加氢甲酰基化的可逆结合的导向基团的作用。在两个烯烃官能团中，只有一个通过加氢甲酰化功能化以形成合成上有吸引力的季碳中心，而留下第二个烯烃官能团用于潜在的进一步官能化。

  DOI：

  10.1021/ol1028546
• 作为产物：
  描述：

  (氯甲基)萘 在 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 氨 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (1-(naphthalen-1-ylmethyl)cyclohexa-2,5-dienyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  2,5-环己二烯基-1-碳醇的非对映选择性加氢甲酰基化与可逆结合导向基团的催化量

  摘要：

  次膦酸酯起2,5-环己二烯基-1-羰基的区域和非对映选择性加氢甲酰基化的可逆结合的导向基团的作用。在两个烯烃官能团中，只有一个通过加氢甲酰化功能化以形成合成上有吸引力的季碳中心，而留下第二个烯烃官能团用于潜在的进一步官能化。

  DOI：

  10.1021/ol1028546