3-[(8-ethoxy-7-methoxy-1-methyl-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl)methyl]benzonitrile | 477743-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 3-[(8-ethoxy-7-methoxy-1-methyl-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl)methyl]benzonitrile
• 英文别名: 3-[(8-ethoxy-7-methoxy-1-methyl-2-oxo-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-3-yl)methyl]benzonitrile
• CAS: 477743-42-3
• 化学式: C₂₇H₂₅N₃O₃
• 分子量: 439.514
• InChiKey: AFYOEJRCJMPOQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(1-ethyl-7,8-dimethoxy-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl)methyl]benzonitrile 、 3-[(8-ethoxy-7-methoxy-1-methyl-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl)methyl]benzonitrile 生成 3-[(8-ethoxy-7-methoxy-1-methyl-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl)methyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Cyclic nucleotide phosphodiesterase inhibitors, preparation and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及新型苯二氮平衍生物及其在治疗领域中的应用，特别是用于治疗涉及环核苷酸磷酸二酯酶活性的病理学。本发明还涉及其制备方法和新的合成中间体。发明化合物更特别地对应于一般式(I)：

  公开号：

  US07250410B2
• 作为产物：
  描述：

  8-ethoxy-7-methoxy-1-methyl-5-phenyl-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one 、 2-硝基苄溴 、 3-氰基苄基溴 生成 3-[(8-ethoxy-7-methoxy-1-methyl-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl)methyl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Cyclic nucleotide phosphodiesterase inhibitors, preparation and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及新型苯二氮平衍生物及其在治疗领域中的应用，特别是用于治疗涉及环核苷酸磷酸二酯酶活性的病理学。本发明还涉及其制备方法和新的合成中间体。发明化合物更特别地对应于一般式(I)：

  公开号：

  US07250410B2

文献信息

• INHIBITEURS DES PHOSPHODIESTERASES DES NUCLEOTIDES CYCLIQUES, PREPARATION ET UTILISATIONS DE CES INHIBITEURS
  申请人：NEURO3D

  公开号：EP1392663A2

  公开（公告）日：2004-03-03
• US7250410B2
  申请人：——

  公开号：US7250410B2

  公开（公告）日：2007-07-31
• [EN] CYCLIC NUCLEOTIDE PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS, PREPARATION AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DES PHOSPHODIESTERASES DES NUCLEOTIDES CYCLIQUES, PREPARATION ET UTILISATIONS DE CES INHIBITEURS
  申请人：NEURO3D

  公开号：WO2002098865A2

  公开（公告）日：2002-12-12

  L'invention concerne de nouveaux dérivés de type benzodiazépinones et leurs applications dans le domaine thérapeutique tout particulièrement pour le traitement de pathologies impliquant l'activité d'une phosphodiestérase de nucléotides cycliques. Elle concerne également des procédés pour leur préparation et de nouveaux intermédiaires de synthèse. Les composés de l'invention répondent plus particulièrement à la formule générale (I) :