4-(4-氟苯甲基)吗啉 | 90754-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(4-氟苯甲基)吗啉
• 英文名称: 4-(4'-fluoro-benzyl)morpholine
• 英文别名: 4-(4-fluorobenzyl)morpholine；N-(4-fluorobenzyl)morpholine；4-[(4-fluorophenyl)methyl]morpholine
• CAS: 90754-65-7
• 化学式: C₁₁H₁₄FNO
• mdl: MFCD00716890
• 分子量: 195.237
• InChiKey: ALDOZKXIKPFFOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  260.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氟甲苯 在 sodium bromate 、 氢溴酸 、 sodium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 氯苯 为溶剂， 反应 0.07h， 生成 4-(4-氟苯甲基)吗啉
  参考文献：
  名称：

  使用原位生成的Br2进行连续的光化学苄基溴化反应：向最佳PMI和通量的过程强化

  摘要：

  使用NaBrO 3的光化学苄基溴化反应的详细开发报告了连续流动模式下的/ HBr溴发生器。溴发生器的优化可通过HBr回收实现高效的质量利用，并在微结构化光化学反应器（405 nm LED）内实现快速的相间转移。加强反应系统，包括完全除去有机溶剂，可使PMI从13.25降至4.33。光化学转化实现了极高的通量，可在低至15 s的停留时间内实现完全转化。通过单溴化（230分钟内为1.17 kg规模，PMI = 3.08）或二溴化（20分钟内为15 g规模，PMI = 3.64），证明了两种药学上相关的结构单元的无溶剂有机制备具有出色的质量效率。

  DOI：

  10.1039/c9gc03662h

文献信息

• Chemoselective Reductive Aminations in Aqueous Nanoreactors Using Parts per Million Level Pd/C Catalysis
  作者：Ruchita R. Thakore、Balaram S. Takale、Gianluca Casotti、Eugene S. Gao、Henry S. Jin、Bruce H. Lipshutz

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02156

  日期：2020.8.21

  water between aldehydes or ketones and amines occurs smoothly within the hydrophobic cores of nanomicelles, resulting in imine formation that is subject to subsequent reduction leading, overall, to reductive amination. This micellar technology enables the synthesis of several types of pharmaceuticals, a new procedure that relies on only 2000 ppm (0.20 mol %) palladium from commercially available Pd/C. A

  醛或酮和胺之间的可循环水中冷凝在纳米胶束的疏水核内平稳进行，导致亚胺形成，该亚胺形成随后进行还原，总体上导致还原胺化。这种胶束技术能够合成多种类型的药物，这一新程序仅依赖于来自可商购Pd / C的2000 ppm（0.20 mol％）钯。在温和的条件下可以使用各种各样的底物，从而导致所需仲胺和叔胺的化学产率高。
• Highly efficient Amination in Neat Water of Benzyl Chlorides with Dialkylformamides Catalysed by <i>N</i>-Heterocyclic Carbene-Palladium(II)-1-Methylimidazole Complex
  作者：Wen-Xin Chen、Cai-Yun Zhang、Jian-Mei Lu

  DOI：10.3184/174751913x13787959859344

  日期：2013.10

  Dialkylformamides are excellent N-sources in the amination of benzyl chlorides when catalysed by a NHC-Pd(II)-Im complex. In the presence of NaOH and the catalyst, variously substituted benzyl chlorides and five different dialkylformamides reacted smoothly to afford the corresponding N,N-dialkyl-benzylamines in good to almost quantitative yields in eco-friendly solvent water at 50 °C within 3 h.

  当由 NHC-Pd(II)-Im 复合物催化时，二烷基甲酰胺是苄基氯胺化过程中极好的 N 源。在 NaOH 和催化剂存在下，不同取代的苄基氯和五种不同的二烷基甲酰胺在 50°C 的环保溶剂水中顺利反应，在 3 小时内得到相应的 N,N-二烷基-苄胺，产率几乎是定量的。
• Method of fluorination using iodonium ylides
  申请人：The General Hospital Corporation

  公开号：US10259800B2

  公开（公告）日：2019-04-16

  A process for fluorination of aromatic compounds employing iodonium ylides and applicable to radiofluorination using 18F is described. Processes, intermediates, reagents and radiolabelled compounds are described.

  描述了一种使用碘化亚烯并适用于使用18F进行放射性氟化的芳香化合物氟化的过程。描述了过程、中间体、试剂和标记化合物。
• Use of acetate as a leaving group in palladium-catalyzed nucleophilic substitution of benzylic esters
  作者：Masashi Yokogi、Ryoichi Kuwano

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.06.157

  日期：2007.8

  The palladium complex prepared in situ from [Pd(η3-C3H5)(cod)]BF4 and bidentate phosphine DPPF was a good catalyst for the nucleophilic substitution of benzyl acetate. Significant acceleration of the palladium-catalyzed substitution was observed when an alcohol was employed as a reaction solvent. The palladium catalyst was effective for the benzylation of various stabilized carbanions, amines, and

  钯在从[钯（η原位络合物制备的3 -C 3 H ^ 5）（COD）] BF 4和双齿膦DPPF是一个很好的用于乙酸苄酯的亲核取代的催化剂。当将醇用作反应溶剂时，观察到钯催化的取代的显着加速。钯催化剂可有效地用于各种稳定化碳负离子，胺和苯亚磺酸盐的苄基乙酸酯的苄基化反应。
• DIHYDROPTERIDINONES FOR THE TREATMENT OF CANCER DISEASES
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2409706A1

  公开（公告）日：2012-01-25

  The present invention relates to the use of a compound of general Formula (1), optionally in form of its tautomers, racemates, enantiomers, diastereomers and the mixtures thereof and optionally in form of the pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates, hydrates, polymorphs, physiologically functional derivatives or prodrugs thereof, for the preparation of a pharmaceutical composition for the treatment of diseases characterized by abnormal cell proliferation in a human or non-human mammalian body by inhibition of polo like kinases as mitotic regulators.

  本发明涉及通式（1）化合物的用途、 可选择以其同系物、外消旋体、对映体、非对映异构体及其混合物的形式，以及可选择以其药理学上可接受的酸加成盐、溶液剂、水合物、多晶型物、生理功能衍生物或原药的形式，用于制备药物组合物，通过抑制作为有丝分裂调节因子的polo样激酶，治疗以人或非人哺乳动物体内细胞异常增殖为特征的疾病。