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[η5-2-mesitylindenyl][η5-2-(1H-indol-1-yl)indenyl]zirconium dibromide
[η5-2-mesitylindenyl][η5-2-(1H-indol-1-yl)indenyl]zirconium dibromide | 1131543-61-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[η5-2-mesitylindenyl][η5-2-(1H-indol-1-yl)indenyl]zirconium dibromide
英文别名
——
CAS
1131543-61-7
化学式
C
35
H
29
Br
2
NZr
mdl
——
分子量
714.654
InChiKey
SZVONRPKGHLFGN-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
1-(1H-inden-2-yl)-1H-indole
、
(μ-bromo)dibromo[η5-2-mesitylindenyl]zirconium dimer
在
正丁基锂
作用下, 以
乙醚
、
正己烷
、
甲苯
为溶剂, 以58%的产率得到[η5-2-mesitylindenyl][η5-2-(1H-indol-1-yl)indenyl]zirconium dibromide
参考文献:
名称:
第4族金属茂轴承η 5 -2-(Ñ -Azolyl)茚基配体:合成,结构表征,和烯烃聚合催化
摘要:
易于获得的2-溴-1 H-茚与1 H-吡咯,1 H-吲哚,9 H-咔唑及其衍生物在Pd催化下的交叉偶联反应是获得含有唑的新型配体的便捷方法片段通过氮与环戊二烯基键合。使用1-茚满酮或2-茚满酮的烯醇三氟甲磺酸的另一方案也有用,特别是用于合成在位置1带有N-偶氮基片段的茚满。另一方面,合成2-(1H-苯并咪唑-1- yl)-1 H-茚只能通过Cu催化反应来获得。被N取代的取代基-azolyl片段在位置2被进一步用于获得锆的几个semisandwich络合物,[η 5 -2-(Ñ -azolyl)茚基]锆三溴化物,以及对称和不对称的Waymouth型锆和铪配合物含有茚基配体轴承位置2上存在一个平面的N-偶氮基或芳基片段。这些金属茂化合物的特征明确,包括X射线晶体结构分析,并且通过NMR光谱学研究了几种Waymouth型配合物在溶液中的通量行为。最后,发现新型的Waymouth型配合物在被MAO活化后,可形成乙烯均聚和乙烯/
DOI:
10.1021/om8010257
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