(6R)-3-acetoxymethyl-7t-((R)-2-tert-butoxycarbonylamino-2-phenyl-acetylamino)-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid (S)-3-oxo-1,3-dihydro-isobenzofuran-1-yl ester | 62250-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (6R)-3-acetoxymethyl-7t-((R)-2-tert-butoxycarbonylamino-2-phenyl-acetylamino)-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid (S)-3-oxo-1,3-dihydro-isobenzofuran-1-yl ester
• 英文别名: (6R)-3-acetoxymethyl-7t-((R)-2-tert-butoxycarbonylamino-2-phenyl-acetylamino)-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid (S)-3-oxo-1,3-dihydro-isobenzofuran-1-yl ester；7β-((R)-2-tert-butoxycarbonylamino-2-phenyl-acetylamino)-cephalosporanic acid (S)-3-oxo-1,3-dihydro-isobenzofuran-1-yl ester
• CAS: 62250-10-6
• 化学式: C₃₁H₃₁N₃O₁₀S
• 分子量: 637.667
• InChiKey: QYUAERZDKISEQQ-GGOSEFQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  166.64
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯酞 、 (6R)-3-acetoxymethyl-7t-((R)-2-tert-butoxycarbonylamino-2-phenyl-acetylamino)-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid; sodium salt 生成 (6R)-3-acetoxymethyl-7t-((R)-2-tert-butoxycarbonylamino-2-phenyl-acetylamino)-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid (S)-3-oxo-1,3-dihydro-isobenzofuran-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Phthalidyl esters of cerhalosporins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93097-1