(R)-1-(4-chloro-2-fluoro-3-phenoxy-phenyl)-propylamine | 1401839-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1-(4-chloro-2-fluoro-3-phenoxy-phenyl)-propylamine
• 英文别名: (1R)-1-(4-Chloro-2-fluoro-3-phenoxyphenyl)propan-1-amine
• CAS: 1401839-26-6
• 化学式: C₁₅H₁₅ClFNO
• 分子量: 279.742
• InChiKey: QGNCSBUPDDCXSH-CYBMUJFWSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(4-chloro-2-fluoro-3-phenoxy-phenyl)-propylamine 在 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (R)-3-[(R)-1-(4-chloro-2-fluoro-3-phenoxy-phenyl)-propylamino]-N-methyl-butyramide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZYLAMINE COMPOUNDS, THEIR USE IN MEDICINE, AND IN PARTICULAR THE TREATMENT OF HEPATITIS C VIRUS (HCV) INFECTION
  [FR] COMPOSÉS DE BENZYLAMINE SUBSTITUÉS, LEUR UTILISATION EN MÉDECINE, EN PARTICULIER DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE C (VHC)

  摘要：

  该发明提供了以下式（I）的化合物，或其盐、N-氧化物或互变异构体，其中A为CH、CF或氮；E为CH、CF或氮；R0为氢或C1-2烷基；R1a选自CONH2；CO2H；一个可选择取代的非环状C1-8碳氢化合物基团；以及一个可选择取代的含有3至7个环成员的单环碳环或杂环基团，其中0、1、2、3或4个是从O、N和S中选择的杂原子环成员；R2选自氢和一个基团R2a；R2a选自一个可选择取代的非环状d-8碳氢化合物基团；一个可选择取代的含有3至7个环成员的单环碳环或杂环基团，其中0、1或2个环成员是从O、N和S中选择的杂原子环成员；以及一个可选择取代的含有9或10个环成员的双环杂环基团，其中1或2个环成员是氮原子；其中R1和R2中至少一个不是氢；R3选自一个可选择取代的含有0、1、2或3个从N、O和S中选择的杂原子环成员的3至10个成员的单环或双环碳环或杂环环；R4a选自卤素；氰基；C1-4烷基，可选择取代一个或多个氟原子；C1-4烷氧基，可选择取代一个或多个氟原子；羟基-C1-4烷基；和C1-2烷氧基-C1-4烷基；R5选自氢和一个取代基R5a；R5a选自C1-2烷基，可选择取代一个或多个氟原子；C1-3烷氧基，可选择取代一个或多个氟原子；卤素；环丙基；氰基；和氨基。这些化合物对丙型肝炎病毒具有活性，并可用于预防或治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  WO2013064538A1
• 作为试剂：
  描述：

  (R)-1-(4-chloro-2-fluoro-3-phenoxy-phenyl)-propylamine hydrochloride 、 (R)-3-[(R)-1-(4-chloro-2-fluoro-3-phenoxy-phenyl)-ethylamino]-butyric acid methyl ester 在 氯仿 、 magnesium sulfate 、 (R)-1-(4-chloro-2-fluoro-3-phenoxy-phenyl)-propylamine 、 巴豆酸甲酯 、 氮 、 甲苯 、 n-butyl 作用下， 反应 24.0h， 以(S)-3-[(R)-1-(4-Chloro-2-fluoro-3-phenoxy-phenyl)-ethylamino]-butyric acid methyl ester (7.69 g) was isolated的产率得到(S)-3-[(R)-1-(4-Chloro-2-fluoro-3-phenoxy-phenyl)-ethylamino]-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED BENZYLAMINE COMPOUNDS, THEIR USE IN MEDICINE, AND IN PARTICULAR THE TREATMENT OF HEPATITIS C VIRUS (HCV) INFECTION

  摘要：

  该发明提供了式（6）的化合物：或其盐，N-氧化物或互变异构体，其中A为CH，CF或氮；E为CH，CF或氮；R0为氢或C1-2烷基；R1a从CONH2；CO2H；一个可选地取代的非环状C1-8碳氢基团；和一个可选地取代的含3至7个环成员的单环碳环或杂环基团中选择，其中0,1,2,3或4个是选自O，N和S的杂原子环成员；R2从氢和一个R2a基团中选择；R2a从一个可选地取代的非环状C1-8碳氢基团；一个可选地取代的含3至7个环成员的单环碳环或杂环基团中选择，其中0,1或2个环成员是选自O，N和S的杂原子环成员；和一个可选地取代的含9或10个环成员的双环杂环基团中选择，其中1或2个环成员是氮原子；其中R1和R2中至少有一个不是氢；R3是一个可选地取代的含0,1,2或3个选自N，O和S的杂原子环成员的3至10个成员的单环或双环碳环或杂环；R4从卤素；氰基；C1-4烷基，可选地取代一个或多个氟原子；C1-4烷氧基，可选地取代一个或多个氟原子；羟基-C1-4烷基；和C1-2烷氧基-C1-4烷基中选择；R5从氢和一个取代基R5a中选择；R5a从C1-2烷基，可选地取代一个或多个氟原子；C1-3烷氧基，可选地取代一个或多个氟原子；卤素；环丙基；氰基；和氨基中选择。这些化合物对丙型肝炎病毒具有活性，并可用于预防或治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20140288040A1