ethyl (6-methyl-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-6-yl)acetate | 851394-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (6-methyl-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-6-yl)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-(6-methyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-6-yl)acetate
• CAS: 851394-50-8
• 化学式: C₁₃H₂₂O₄
• 分子量: 242.315
• InChiKey: BPQDTMAZNVEPKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.7±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (6-methyl-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-6-yl)acetate 在 对甲苯甲酸 、 copper(I) bromide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 ethyl (4,5,6,7-tetrahydro-7-methyl-1-benzofuran-7-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  氢化丹酮合成：Incisterol模型

  摘要：

  将1-甲基-2-氧代环己烷甲酸乙酯（1a）及其同系物1b转化为氢异苯并呋喃酸7（通过6-[[（丁基硫烷基）亚甲基]和环氧化物衍生物），其中之一提供了己酮衍生物11（通过中间的重氮甲基酮衍生物） ）。将上述起始酯转化为乙烯缩酮，其自由基氧化产生加氢苯并呋喃酸。后者之一导致了氢茚酮（通过重氮甲基酮），其进一步的化学精制产生了氢化可的松模型。第二次加氢苯并呋喃酸制得环丁烯酮（通过（重氮甲基酮），通过路易斯酸处理将其转化为更稳定的环戊烯酮异构体。

  DOI：

  10.1002/hlca.200590016
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基环己酮 在 硫酸 、 原甲酸三乙酯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 ethyl (6-methyl-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-6-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  氢化丹酮合成：Incisterol模型

  摘要：

  将1-甲基-2-氧代环己烷甲酸乙酯（1a）及其同系物1b转化为氢异苯并呋喃酸7（通过6-[[（丁基硫烷基）亚甲基]和环氧化物衍生物），其中之一提供了己酮衍生物11（通过中间的重氮甲基酮衍生物） ）。将上述起始酯转化为乙烯缩酮，其自由基氧化产生加氢苯并呋喃酸。后者之一导致了氢茚酮（通过重氮甲基酮），其进一步的化学精制产生了氢化可的松模型。第二次加氢苯并呋喃酸制得环丁烯酮（通过（重氮甲基酮），通过路易斯酸处理将其转化为更稳定的环戊烯酮异构体。

  DOI：

  10.1002/hlca.200590016