(6-{[6-(6-{[6-(6-{[6-(6-aminopyridin-2-ylcarbamoyl)pyridine-2-carbonyl]amino}pyridin-2-ylcarbamoyl)pyridine-2-carbonyl]amino}pyridine-2-ylcarbamoyl)pyridine-2-carbonyl]amino}pyridin-2-yl)carbamic acid tert-butyl ester | 652990-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (6-{[6-(6-{[6-(6-{[6-(6-aminopyridin-2-ylcarbamoyl)pyridine-2-carbonyl]amino}pyridin-2-ylcarbamoyl)pyridine-2-carbonyl]amino}pyridine-2-ylcarbamoyl)pyridine-2-carbonyl]amino}pyridin-2-yl)carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 6-[[6-[[hydroxy-[6-[[6-[[hydroxy-[6-[(6-imino-1H-pyridin-2-yl)carbamoyl]pyridin-2-yl]methylidene]amino]pyridin-2-yl]carbamoyl]pyridin-2-yl]methylidene]amino]pyridin-2-yl]carbamoyl]-N-[6-[[hydroxy-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]methylidene]amino]pyridin-2-yl]pyridine-2-carboximidic acid
• CAS: 652990-27-7
• 化学式: C₄₆H₃₉N₁₅O₈
• 分子量: 929.911
• InChiKey: NSMGGCIHNFXPRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  69
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  329
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-{[6-(6-{[6-(6-{[6-(6-aminopyridin-2-ylcarbamoyl)pyridine-2-carbonyl]amino}pyridin-2-ylcarbamoyl)pyridine-2-carbonyl]amino}pyridine-2-ylcarbamoyl)pyridine-2-carbonyl]amino}pyridin-2-yl)carbamic acid tert-butyl ester 、 2,6-氯甲酰吡啶 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以53%的产率得到2,6-bis-(6-{[6-(6-{[6-(6-{[6-(6-tert-butoxycarbonylaminopyridin-2-ylcarbamoyl)pyridine-2-carbonyl]amino}pyridin-2-ylcarbamoyl)pyridine-2-carbonyl]amino}pyridine-2-ylcarbamoyl)pyridine-2-carbonyl]amino}pyridine-2-ylcarbamoyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  螺旋分子链中的手性诱导和质子化诱导的分子运动。

  摘要：

  已经合成了含有15个杂环的长寡吡啶二甲酰胺长链9，并通过X射线晶体学确定了其螺旋结构。已经表明，较短的类似物6在溶解于旋光溶剂L-酒石酸二乙酯中时显示出诱导的二色性和诱导的手性的放大。基于通过L-酒石酸衍生的间隔基连接的两个低聚吡啶羧酰胺片段，制备了新型的螺旋形折叠子，链14-16。这些tartro链显示出内部手性诱导以及手性扩增。NMR光谱（在8和9上）和圆二色性（在16上）研究表明，寡吡啶羧酰胺链在质子化时经历可逆的展开/折叠。通过扩展的质子化的七聚体形式8（+）的分子结构的X射线晶体学测定，已经证实了质子化诱导的展开。质子化诱导的结构转换的分子尺度力学化学运动包括七聚体的分子长度从6埃（6，盘绕形式）到29埃（8（+），未卷曲形式）的变化。 pentadecamer的范围从12.5埃（9，盘绕形式，X射线结构）到57埃（9（+），未卷曲形式，来自建模）。质子化/去质子化后，L-tar

  DOI：

  10.1002/chem.200601826
• 作为产物：
  描述：

  2,6-氯甲酰吡啶 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 (6-{[6-(6-{[6-(6-{[6-(6-aminopyridin-2-ylcarbamoyl)pyridine-2-carbonyl]amino}pyridin-2-ylcarbamoyl)pyridine-2-carbonyl]amino}pyridine-2-ylcarbamoyl)pyridine-2-carbonyl]amino}pyridin-2-yl)carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  螺旋分子链中的手性诱导和质子化诱导的分子运动。

  摘要：

  已经合成了含有15个杂环的长寡吡啶二甲酰胺长链9，并通过X射线晶体学确定了其螺旋结构。已经表明，较短的类似物6在溶解于旋光溶剂L-酒石酸二乙酯中时显示出诱导的二色性和诱导的手性的放大。基于通过L-酒石酸衍生的间隔基连接的两个低聚吡啶羧酰胺片段，制备了新型的螺旋形折叠子，链14-16。这些tartro链显示出内部手性诱导以及手性扩增。NMR光谱（在8和9上）和圆二色性（在16上）研究表明，寡吡啶羧酰胺链在质子化时经历可逆的展开/折叠。通过扩展的质子化的七聚体形式8（+）的分子结构的X射线晶体学测定，已经证实了质子化诱导的展开。质子化诱导的结构转换的分子尺度力学化学运动包括七聚体的分子长度从6埃（6，盘绕形式）到29埃（8（+），未卷曲形式）的变化。 pentadecamer的范围从12.5埃（9，盘绕形式，X射线结构）到57埃（9（+），未卷曲形式，来自建模）。质子化/去质子化后，L-tar

  DOI：

  10.1002/chem.200601826