(4S,5S)-4-(methoxymethyl)-2-(3-methylbut-2-enoxymethyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole | 96488-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,5S)-4-(methoxymethyl)-2-(3-methylbut-2-enoxymethyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 96488-04-9
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₃
• 分子量: 289.375
• InChiKey: QINGNCPRQOPTFF-RDJZCZTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  40.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S)-4-(methoxymethyl)-2-(3-methylbut-2-enoxymethyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (R)-1-((4S,5S)-4-Methoxymethyl-5-phenyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-2,2-dimethyl-but-3-en-1-ol 、 (R)-1-((4S,5S)-4-Methoxymethyl-5-phenyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-2,2-dimethyl-but-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  不对称的[2,3] Wittigσ重排涉及手性氮杂烯酸酯作为迁移末端。（+）-vercarcarinolactone的简单合成

  摘要：

  非对映异构和/或对映异构描述在手性2-（2-链烯氧基）甲基2-恶唑啉的标题重排中进行了描述，其最终提供了光学活性的α-羟基，γ，δ-不饱和酯和（+）-芦竹内酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81746-9
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-(+)-2-氨基-1-苯基-1,3-丙二醇 在 potassium hydride 作用下， 生成 (4S,5S)-4-(methoxymethyl)-2-(3-methylbut-2-enoxymethyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  不对称的[2,3] Wittigσ重排涉及手性氮杂烯酸酯作为迁移末端。（+）-vercarcarinolactone的简单合成

  摘要：

  非对映异构和/或对映异构描述在手性2-（2-链烯氧基）甲基2-恶唑啉的标题重排中进行了描述，其最终提供了光学活性的α-羟基，γ，δ-不饱和酯和（+）-芦竹内酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81746-9

文献信息

• MIKAMI, KOICHI;FUJIMOTO, KATSUHIKO;KASUGA, TAKASHI;NAKAI, TAKESHI, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 52, 6011-6014
  作者：MIKAMI, KOICHI、FUJIMOTO, KATSUHIKO、KASUGA, TAKASHI、NAKAI, TAKESHI

  DOI：——

  日期：——